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pro vyhledávání: '"Defectos del Tubo Neural"'
Autor:
Masleidy Valladares Valle, Odalis Yanes Isray, Liam Lain Pérez Valladares, Claudia Vasallo López
Publikováno v:
Medisur, Vol 21, Iss 4, Pp 910-916 (2023)
El síndrome de Currarino es una enfermedad hereditaria y de baja incidencia, compuesta por una tríada: estenosis anal, malformación sacro coccígea y masa presacra. Puede cursar desapercibido hasta la adultez y generar subdiagnósticos. Se describ
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cda38d6092cb46f085ba6d48dde0cb18
Publikováno v:
Revista Habanera de Ciencias Médicas, Vol 22, Iss 4, Pp e5308-e5308 (2023)
Introduction: Anencephaly is a lethal neural tube defect that occurs due to defective anterior neural tube closure. Objective: To present a clinical case of anencephaly in a term fetus due to an insufficient prenatal diagnosis, which is very rare in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7507e04ad14d470f8482a151a005c25d
Publikováno v:
Revista GICOS, Vol 7, Iss 2, Pp 123-132 (2022)
Introducción: Los defectos del tubo neural constituyen un grupo común de anomalías del sistema nervioso central, que están entre las malformaciones congénitas más comunes. Surgen por falla en el cierre del tubo neural, precursor embrionario del
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/27c847ac00a8468d99b426cba059e995
Publikováno v:
Medicina Clínica y Social, Vol 5, Iss 3, Pp 158-161 (2021)
El disrafismo espinal oculto incluye alteraciones en la fusión del tubo neural, en el que la lesión está cubierta por la epidermis, su incidencia estimada es de 0,5 a 5 casos por cada 1000 nacidos vivos. Los estigmas cutáneos pueden ser el único
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f4dec9952742429c898ecdae377aacc3
Publikováno v:
Medisur, Vol 19, Iss 2, Pp 287-291 (2021)
Diastematomyelia is a division of the medullar cord, in a variable length, by a bony, fibrous or extradural bone septum. This form of dysraphia is associated with other spinal malformations. The case of a 29-years-old patient with a two-year history
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https://doaj.org/article/d3b9f2079fd34e65bca074e3dda6deaa
Publikováno v:
Revista Médica Hondureña, Vol 89, Iss 1 Supl, Pp 35-38 (2021)
El mielomeningocele es una de las malformaciones congénitas más frecuentes en Honduras, que se caracteriza por un cierre anormal de la lámina posterior de los cuerpos vertebrales, con la exposición de las estructuras nerviosas. El propósito de e
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https://doaj.org/article/e1c7be8188c5425eb0209b4bc4cba94d
Autor:
Omar D. Cortés-Enríquez, Norberto López-Serna, Amairani Hernández-Gallegos, Mónica T. Yáñez-Caballero, Diancil A. Ibarra-Llamas, Iván A. Zamarrón-Segura, Fabiola B. Guerra-Salinas, Víctor M. Beltrán-Aguilar, Anahí Carrazco-Chapa, César A. Rivero-Zambrano, Andrés M. Ortiz-Ríos
Publikováno v:
Perinatología y Reproducción Humana, Vol 36, Iss 1 (2022)
Antecedentes: En México las anomalías congénitas representan una importante causa de mortalidad en los menores de un año y en los niños de entre uno y cuatro años. En el país se lleva a cabo el registro de los defectos del tubo neural y las pr
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https://doaj.org/article/bcaa2fab390a48b4be02d2611e924b39
Publikováno v:
Perinatología y Reproducción Humana, Vol 36, Iss 1 (2022)
La exencefalia es una malformación fetal, donde restos de materia encefálica se encuentran afuera de la bóveda craneal. Las malformaciones congénitas constituyen un problema de salud en nuestro país, la tasa de malformaciones es del orden del 2
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https://doaj.org/article/25ff21ffb13647febf3721bb089f12a8
Publikováno v:
Case Reports, Vol 7, Iss 1 (2021)
Introducción. El complejo OEIS es un conjunto de defectos polimalformativos con baja incidencia y prevalencia mundial que suele estar asociado a causas epigenéticas y genéticas que ocasionan alteración al final de la blastogénesis, dando como re
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https://doaj.org/article/b3c40c5b86e248e8a9187a70f31b5d04
Autor:
Lourdes Llambia Rodriguez, Dora Castillo Silva, Vivian Frontela Rodríguez, María de Lourdes Hernández Llambia, Aliosmy Cordero González
Publikováno v:
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, Vol 22, Iss 6, Pp 1024-1032 (2018)
Introduction: with the screening of alpha-fetoprotein levels in maternal serum, the program has the purpose to diagnose neural tube defects and other open defects that constitute the most frequent congenital malformations in many countries and in Cub
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https://doaj.org/article/d2658d683813476687b29173732f5d54