Zobrazeno 1 - 10
of 93
pro vyhledávání: '"Defawe, G."'
Publikováno v:
In Archives de pédiatrie 2007 14(6):627-629
Autor:
Hubert Journel, Lucas J, Jouan H, Roussey M, Le Mée F, Le Marec B, Defawe G, Lecornu M, C. Allaire
Publikováno v:
Human genetics. 67(2)
Two patients with trisomy 11p15 and features of Beckwith-Wiedemann syndrome are reported. The first is a female infant with gigantism, macroglossia, abdominal hypotonia with umbilical hernia, moderate mental retardation, malformative uropathy, and at
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0ad5fdd2489e46488a33292eeefacc6d
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6745943
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6745943
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Archives de pédiatrie 1999 6 Supplement 2:S574-S574
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.