Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"Deelstra, K."'
Publikováno v:
Genetic counseling, 10(3), 305-313
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
11q-syndrome: three cases and a review of the literature: We report on three children with de novo terminal deletions of the long arm of chromosome 11 (11q-) and breakpoints in 11q23-q24. Eighty-nine other patients with partial monosomy 11q have been
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::eb5c019c14c300819cab14160852c184
https://research.rug.nl/en/publications/6bbfa56c-6695-4708-9da6-94e544b32ae8
https://research.rug.nl/en/publications/6bbfa56c-6695-4708-9da6-94e544b32ae8
Autor:
Mowat, D. N., Deelstra, K.
Publikováno v:
Journal of Animal Science; February 1972, Vol. 34 Issue: 2 p332-335, 4p
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Leegte B; Department of Medical Genetics, University of Groningen, The Netherlands., Kerstjens-Frederikse WS, Deelstra K, Begeer JH, van Essen AJ
Publikováno v:
Genetic counseling (Geneva, Switzerland) [Genet Couns] 1999; Vol. 10 (3), pp. 305-13.