Zobrazeno 1 - 10
of 184
pro vyhledávání: '"Deconinck, T."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Journal of Computational Physics 2009 228(12):4435-4443
Autor:
Coppola, A., Cellini, E., Stamberger, H., Saarentaus, E., Cetica, V., Lal, D., Djemie, T., Bartnik-Glaska, M., Ceulemans, B., Helen Cross, J., Deconinck, T., Masi, S. D., Dorn, T., Guerrini, R., Hoffman-Zacharska, D., Kooy, F., Lagae, L., Lench, N., Lemke, J. R., Lucenteforte, E., Madia, F., Mefford, H. C., Morrogh, D., Nuernberg, P., Palotie, A., Schoonjans, A. -S., Striano, P., Szczepanik, E., Tostevin, A., Vermeesch, J. R., Van Esch, H., Van Paesschen, W., Waters, J. J., Weckhuysen, S., Zara, F., Jonghe, P. D., Sisodiya, S. M., Marini, C., Lehesjioki, A. -E., Craiu, D., Talvik, T., Caglayan, H., Serratosa, J., Sterbova, K., Moller, R. S., Hjalgrim, H., Lerche, H., Weber, Y., Helbig, I., von Spiczak, S., Barba, C., Bogaerts, A., Boni, A., Galizia, E. C., Chiari, S., Di Gacomo, G., Ferrari, A., Guarducci, S., Giglio, S., Holmgren, P., Leu, C., Melani, F., Novara, F., Pantaleo, M., Peeters, E., Pisano, T., Rosati, A., Sander, J., Schoeler, N., Stankiewicz, P., Striano, S., Suls, A., Traverso, M., Vandeweyer, G., Van Dijck, A., Zuffardi, O.
Publikováno v:
Epilepsia
Summary Objective Copy number variations (CNVs) represent a significant genetic risk for several neurodevelopmental disorders including epilepsy. As knowledge increases, reanalysis of existing data is essential. Reliable estimates of the contribution
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::7bdb393e6939254f9400f7305e012582
http://hdl.handle.net/11567/1021944
http://hdl.handle.net/11567/1021944
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Møller, R.S., Weber, Y.G., Klitten, L.L., Trucks, H., Muhle, H., Kunz, W.S., Mefford, H.C., Franke, A., Kautza, M., Wolf, P., Dennig, D., Schreiber, S., Rückert, I.M., Wichmann, H.E., Ernst, J.P., Schurmann, C., Grabe, H.J., Tommerup, N., Stephani, U., Lerche, H., Hjalgrim, H., Helbig, I., Sander, T., Zimprich, F., Mörzinger, M., Feucht, M., Suls, A., Weckhuysen, S., Claes, L., Deprez, L., Smets, K., Van Dyck, T., Deconinck, T., De Jonghe, P., Velizarova, R., Dimova, P., Radionova, M., Tournev, I., Kancheva, D., Kaneva, R., Jordanova, A., Kjelgaard, D.B., Lehesjoki, A.E., Siren, A., Baulac, S., Leguern, E., Von Spiczak, S., Ostertag, P., Leber, M., Leu, C., Toliat, M.R., Nürnberg, P., Hempelmann, A., Rüschendorf, F., Elger, C.E., Kleefuß Lie, A.A., Surges, R., Gaus, V., Janz, D., Schmitz, B., Klein, K.M., Reif, P.S., Oertel, W.H., Hamer, H.M., Rosenow, F., Becker, F., Marini, C., Guerrini, R., Mei, D., Norci, V., Zara, F., Striano, P., Robbiano, A., Pezzella, M., Bianchi, A., Gambardella, A., Tinuper, P., La Neve, A., Capovilla, G., Vigliano, P., Crichiutti, G., Vanadia, F., Vignoli, A., Coppola, A., Striano, S., Giallonardo, M.T., Franceschetti, S., Belcastro, V., Benna, P., Coppola, G., De Palo, A., Ferlazzo, E., Vecchi, M., Martinelli, V., Bisulli, F., Beccaria, F., Del Giudice, E., Mancardi, M., Stranci, G., Scabar, A., Gobbi, G., Giordano, I., Koeleman, B.P.C., De Kovel, C., Lindhout, D., De Haan, G.J., Ozbeck, U., Bebek, N., Baykan, B., Ozdemir, O., Ugur, S., Kocasoy Orhan, E., Yücesan, E., Cine, N., Gokyigit, A., Gurses, C., Gul, G., Yapici, Z., Ozkara, C., Caglayan, H., Yalcin, O., Yalcin, D., Turkdogan, D., Dizdarer, G., Agan, K.
Publikováno v:
Epilepsia
Møller, R S, YG, W, Klitten, L L, H, T, H, M, WS, K, HC, M, A, F, M, K, P, W, D, D, S, S, IM, R, HE, W, JP, E, C, S, HJ, G, N, T, U, S, H, L, Hjalgrim, H, I, H & T, S 2013, ' Exon-disrupting deletions of NRXN1 in idiopathic generalized epilepsy ', Epilepsia, vol. 54, no. 2, pp. 256-264 . https://doi.org/10.1111/epi.12078
Epilepsia 54, 256-264 (2013)
Møller, R S, YG, W, Klitten, L L, H, T, H, M, WS, K, HC, M, A, F, M, K, P, W, D, D, S, S, IM, R, HE, W, JP, E, C, S, HJ, G, N, T, U, S, H, L, Hjalgrim, H, I, H & T, S 2013, ' Exon-disrupting deletions of NRXN1 in idiopathic generalized epilepsy ', Epilepsia, vol. 54, no. 2, pp. 256-264 . https://doi.org/10.1111/epi.12078
Epilepsia 54, 256-264 (2013)
Summary Purpose Neurexins are neuronal adhesion molecules located in the presynaptic terminal, where they interact with postsynaptic neuroligins to form a transsynaptic complex required for efficient neurotransmission in the brain. Recently, deletion
Autor:
Hardies, K, Cai, Y, Jardel, C, Jansen, Ac, Cao, M, May, P, Djémié, T, Hachon Le Camus, C, Keymolen, K, Deconinck, T, Bhambhani, V, Long, C, Sajan, Sa, Helbig, Kl, Suls, A, Balling, R, Helbig, I, De Jonghe, P, Depienne, C, De Camilli, P, Weckhuysen, S, Afawi, Z, Baulac, S, Barisic, N, Caglayan, H, Craiu, D, De Kovel CG, Lopez, Rg, Guerrini, R, Hjalgrim, H, Lerche, H, Jahn, J, Klein, Km, Koeleman, Bc, Leguern, E, Lemke, J, Marini, C, Muhle, H, Rosenow, F, Serratosa, Jm, Štěrbová, Ks, Møller, Rs, Palotie, A, Striano, P, Weber, Y, Zara, F.
Publikováno v:
Hardies, K, Cai, Y, Jardel, C, Jansen, A C, Cao, M, May, P, Djémié, T, Hachon Le Camus, C, Keymolen, K, Deconinck, T, Bhambhani, V, Long, C, Sajan, S A, Helbig, K L, Suls, A, Balling, R, Helbig, I, De Jonghe, P, Depienne, C, De Camilli, P, Weckhuysen, S, AR working group of the EuroEPINOMICS RES Consortium, Hjalgrim, H & Møller, R S 2016, ' Loss of SYNJ1 dual phosphatase activity leads to early onset refractory seizures and progressive neurological decline ', Brain, vol. 139, no. 9, pp. 2420-2430 . https://doi.org/10.1093/brain/aww180
Brain
Brain
SYNJ1 encodes a polyphosphoinositide phosphatase (Synaptojanin 1) with a prominent role in synaptic vesicle dynamics. Hardies et al. report three families (six patients) with autosomal recessive SYNJ1 variants, who display early-onset refractory seiz
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bfd42340579b3b03b62e8e3ec7cc4317
https://portal.findresearcher.sdu.dk/da/publications/05f17da4-d544-415c-a1e4-0c98d4a00697
https://portal.findresearcher.sdu.dk/da/publications/05f17da4-d544-415c-a1e4-0c98d4a00697
Autor:
Hardies, K., De Kovel, C. G. F., Weckhuysen, S., Asselbergh, B., Geuens, T., Deconinck, T., Azmi, A., May, P., Brilstra, E., Becker, F., Barisic, N., Craiu, D., Braun, K. P. J., Lal, D., Thiele, H., Schubert, J., Weber, Y., Van 'T Slot, R., Nurnberg, P., Balling, R., Timmerman, V., Lerche, H., Maudsley, S., Helbig, I., Suls, A., Koeleman, B. P. C., De Jonghe, P., Afawi, Z., Baulac, S., Caglayan, H., Lopez, R. G., Guerrini, R., Hjalgrim, H., Jahn, J., Klein, K. M., Leguern, E., Lemke, J., Marini, C., Muhle, H., Rosenow, F., Serratosa, J., Sterbova, K., Moller, R. S., Striano, P., Zara, F.
Publikováno v:
Brain
Hardies, K, de Kovel, C G F, Weckhuysen, S, Asselbergh, B, Geuens, T, Deconinck, T, Azmi, A, May, P, Brilstra, E, Becker, F, Barisic, N, Craiu, D, Braun, K P J, Lal, D, Thiele, H, Schubert, J, Weber, Y, van 't Slot, R, Nürnberg, P, Balling, R, Timmerman, V, Lerche, H, Maudsley, S, Helbig, I, Suls, A, Koeleman, B P C, De Jonghe, P, autosomal recessive working group of the EuroEPINOMICS RES Consortium, Hjalgrim, H & Møller, R S 2015, ' Recessive mutations in SLC13A5 result in a loss of citrate transport and cause neonatal epilepsy, developmental delay and teeth hypoplasia ', Brain, vol. 138, no. 11, pp. 3238-3250 . https://doi.org/10.1093/brain/awv263
Brain, 138(11), 3238. Oxford University Press
Brain.
Hardies, K, de Kovel, C G F, Weckhuysen, S, Asselbergh, B, Geuens, T, Deconinck, T, Azmi, A, May, P, Brilstra, E, Becker, F, Barisic, N, Craiu, D, Braun, K P J, Lal, D, Thiele, H, Schubert, J, Weber, Y, van 't Slot, R, Nürnberg, P, Balling, R, Timmerman, V, Lerche, H, Maudsley, S, Helbig, I, Suls, A, Koeleman, B P C, De Jonghe, P, autosomal recessive working group of the EuroEPINOMICS RES Consortium, Hjalgrim, H & Møller, R S 2015, ' Recessive mutations in SLC13A5 result in a loss of citrate transport and cause neonatal epilepsy, developmental delay and teeth hypoplasia ', Brain, vol. 138, no. 11, pp. 3238-3250 . https://doi.org/10.1093/brain/awv263
Brain, 138(11), 3238. Oxford University Press
Brain.
The epileptic encephalopathies are a clinically and aetiologically heterogeneous subgroup of epilepsy syndromes. Most epileptic encephalopathies have a genetic cause and patients are often found to carry a heterozygous de novo mutation in one of the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5565c5aaa24601bf0e6b416cf03b28d9
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/332043
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/332043