Foxg1-cre mediated Lrp2 inactivation in the developing mouse neural retina, ciliary and retinal pigment epithelia models congenital high myopia

Autor: Cases, O., Joseph, A., Obry, A., Santin, M.D., Ben-Yacoub, S., Paques, M., Amsellem-Levera, S., Bribian, A., Simonutti, M., Augustin, S., Debeir, T., Sahel, J.A., Christ, A., de Castro, F., Lehericy, S., Cosette, P., Kozyraki, R.

Publikováno v: Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
PLoS ONE
PLoS ONE, Public Library of Science, 2015, 10 (6), pp.e0129518. ⟨10.1371/journal.pone.0129518⟩
PLoS ONE, 2015, 10 (6), pp.e0129518. ⟨10.1371/journal.pone.0129518⟩
PLoS ONE, Vol 10, Iss 6, p e0129518 (2015)

© 2015 Cases et al.
Myopia is a common ocular disorder generally due to increased axial length of the eye-globe. Its extreme form high myopia (HM) is a multifactorial disease leading to retinal and scleral damage, visual impairment or loss and

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::0a0162a7060a3a8d9daf2e7292629c11
http://hdl.handle.net/10261/199568

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.