Zobrazeno 1 - 10
of 95
pro vyhledávání: '"Debaix, H."'
Autor:
Siegenthaler, M., Huynh-Do, U., Krayenbuehl, P., Pollock, E., Widmer, U., Debaix, H., Olinger, E., Frank, M., Namdar, M., Ruschitzka, F., Nowak, A.
Publikováno v:
In International Journal of Cardiology 15 December 2017 249:261-267
Autor:
Luciani A., Schumann A., Berquez M., Chen Z., Nieri D., Failli M., Debaix H., Festa B. P., Tokonami N., Raimondi A., Cremonesi A., Carrella D., Forny P., Kolker S., Diomedi Camassei F., Diaz F., Moraes C. T., Di Bernardo D., Baumgartner M. R., Devuyst O.
Deregulation of mitochondrial network in terminally differentiated cells contributes to a broad spectrum of disorders. Methylmalonic acidemia (MMA) is one of the most common inherited metabolic disorders, due to deficiency of the mitochondrial methyl
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3730::0f0c239dc8111d4d081b82690efd43c3
http://hdl.handle.net/11588/832543
http://hdl.handle.net/11588/832543
Autor:
TRUDU M, JANAS S, LANZANI C, DEBAIX H, SCHAEFFER C, IKEHATA M, CITTERIO L, DEMARETZ S, TREVISANI F, RISTAGNO G, GLAUDEMANS B, LAGHMANIK, DELL’ANTONIO G, the Swiss Kidney Project on Genes in Hypertension team 11, LOFFING J, RASTALDI MG, MANUNTA , PAOLO, DEVUYST O, RAMPOLLI L., RAMPOLDI, LUCA
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10495::988dfd590b6374170436fa4bd4f7bc66
Autor:
Trudu, M., Janas, S., Lanzani, C., Debaix, H., Schaeffer, C., Ikehata, M., Citterio, L., Demaretz, S., Trevisani, F., Ristagno, G., Glaudemans, B., Laghmani, K., Dell'antonio, G., Bochud, M., Burnier, M., Devuyst, O., Martin, P.Y., Mohaupt, M., Paccaud, F., Pechère-Bertschi, A., Vogt, B., Ackermann, D., Ehret, G., Guessous, I., Ponte, B., Pruijm, M., Loffing, J., Rastaldi, M.P., Manunta, P., Rampoldi, L.
Publikováno v:
Nature Medicine, Vol. 19, No 12 (2013) pp. 1655-60
Nature Medicine, vol. 19, no. 12, pp. 1655-1660
Nat Med
NATURE MEDICINE
Nature Medicine, vol. 19, no. 12, pp. 1655-1660
Nat Med
NATURE MEDICINE
Hypertension and chronic kidney disease (CKD) are complex traits representing major global health problems. Multiple genome-wide association studies have identified common variants in the promoter of the UMOD gene, which encodes uromodulin, the major
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::11c795a3baeb6487ab2688e99555ee6b
https://archive-ouverte.unige.ch/unige:40971
https://archive-ouverte.unige.ch/unige:40971
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.