Zobrazeno 1 - 10
of 115
pro vyhledávání: '"Deacock S"'
Publikováno v:
In Allergologia et Immunopathologia January-February 2014 42(1):44-49
Autor:
Deacock, S. J.1 sdeacock@royalsurrey.nhs.uk
Publikováno v:
Clinical & Experimental Immunology. Aug2008, Vol. 153 Issue 2, p151-161. 11p. 3 Color Photographs, 2 Charts.
Autor:
Notarangelo, L, Peitsch, M, Abrahamsen, T, Bachelot, C, Bordigoni, P, Cant, A, Chapel, H, Clementi, M, Deacock, S, de Saint Basile, G, Duse, M, Espanol, T, Etzioni, A, Fasth, A, Fischer, A, Giliani, S, Gomez, L, Hammarstorm, L, Jones, A, Kanariou, M, Kinnon, C, Klemola, T, Kroczek, R, Levy, J, Matamoros, N
X-linked hyper-IgM syndrome (X-HIM) is an immunodeficiency caused by mutations in the gene encoding the CD40 ligand (CD40L). A database (CD40Lbase) of CD40L mutations has now been established, and the resultant information, together with other mutati
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1064::d11b4a4f9b3696a60f6cb5e67a3067dc
https://doi.org/10.1016/0167-5699(96)30059-5
https://doi.org/10.1016/0167-5699(96)30059-5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Journal of Hepatology 2016 64(2) Supplement:S644-S644
Autor:
Notarangelo, Ld, Peitsch, Mc, Abrahamsen, Tg, Bachelot, C., Bordigoni, P., Cant, Aj, Chapel, H., Clementi, M., Deacock, S., Saint Basile, G., Duse, M., Espanol, T., Etzioni, A., Fasth, A., Fischer, A., Giliani, S., Gomez, L., Hammarstorm, L., Jones, A., Kanariou, M., Kinnon, C., Klemola, T., Kroczek, Ra, Levy, J., Matamoros, N., Monafo, V., Paolucci, P., Reznick, I., Sanal, O., C. I. Edvard SMITH, Thompson, Ra, Tovo, P., Villa, A., Vihinen, M., Vossen, J., Zegers, Bj
Publikováno v:
Karolinska Institutet
X-linked hyper-IgM syndrome (X-HIM) is an immunodeficiency caused by mutations in the gene encoding the CD40 ligand (CD40L). A database (CD40Lbase) of CD40L mutations has now been established, and the resultant information, together with other mutati
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::9232f734da7bcb3a39e3974d84298d9b
http://hdl.handle.net/2318/119199
http://hdl.handle.net/2318/119199
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.