Zobrazeno 1 - 10
of 145
pro vyhledávání: '"DeVile C"'
Publikováno v:
In BJA Education May 2023 23(5):182-188
Autor:
Balasubramanian, M., Hurst, J., Brown, S., Bishop, N.J., Arundel, P., DeVile, C., Pollitt, R.C., Crooks, L., Longman, D., Caceres, J.F., Shackley, F., Connolly, S., Payne, J.H., Offiah, A.C., Hughes, D., Parker, M.J., Hide, W., Skerry, T.M.
Publikováno v:
In Bone January 2017 94:65-74
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Silwal, A., Pitt, M., Phadke, R., Mankad, K., Davison, J.E., Rossor, A., DeVile, C., Reilly, M.M., Manzur, A.Y., Muntoni, F., Munot, P.
Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is a treatable chronic disorder of the peripheral nervous system. We retrospectively studied 30 children with a suspected diagnosis of CIDP. The diagnosis of CIDP was compared against t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::fc8cd42ac2ea90ddf5eeb58f63850bb4
https://europepmc.org/articles/PMC6509554/
https://europepmc.org/articles/PMC6509554/
Autor:
Sadleir, L.G., Mountier, E.I., Gill, D., Davis, S., Joshi, C., DeVile, C., Kurian, M.A., Mandelstam, S., Wirrell, E., Nickels, K.C., Murali, H.R., Carvill, G., Myers, C.T., Mefford, H.C., Scheffer, I.E., Study, DDD.
Objective: To define a distinct SCN1A developmental and epileptic encephalopathy with early onset, profound impairment, and movement disorder.\ud \ud Methods: A case series of 9 children were identified with a profound developmental and epileptic enc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::6b3aed0e0c20884888157c0e9cdf38f2
Autor:
Sadleir, LG, Mountier, EI, Gill, D, Davis, S, Joshi, C, DeVile, C, Kurian, MA, Study, DDD, Mandelstam, S, Wirrell, E, Nickels, KC, Murali, HR, Carvill, G, Scheffer, IE
Publikováno v:
Sadleir, LG, Mountier, EI, Gill, D, Davis, S, Joshi, C, DeVile, C, Kurian, MA, Study, DDD, Mandelstam, S, Wirrell, E, Nickels, KC, Murali, HR, Carvill, G & Scheffer, IE 2017, ' Not all SCN1A epileptic encephalopathies are Dravet syndrome: Early profound Thr226Met phenotype. ', Neurology . https://doi.org/10.1212/wnl.0000000000004331
Objective: To define a distinct SCN1A developmental and epileptic encephalopathy with early onset, profound impairment, and movement disorder.Methods: A case series of 9 children were identified with a profound developmental and epileptic encephalopa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3818::435db2581d339c12eb616f8947c6201e
https://pure.manchester.ac.uk/ws/files/182997475/1035.full.pdf
https://pure.manchester.ac.uk/ws/files/182997475/1035.full.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMJ: British Medical Journal, 1995 Nov . 311(7016), 1359-1360.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/29729543
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.