Zobrazeno 1 - 10
of 149
pro vyhledávání: '"De Vrieze, Erik"'
Autor:
García-Bohórquez, Belén, Barberán-Martínez, Pilar, Aller, Elena, Jaijo, Teresa, Mínguez, Pablo, Rodilla, Cristina, Fernández-Caballero, Lidia, Blanco-Kelly, Fiona, Ayuso, Carmen, Sanchis-Juan, Alba, Broekman, Sanne, de Vrieze, Erik, van Wijk, Erwin, García-García, Gema, Millán, José M.
Publikováno v:
In Molecular Therapy - Nucleic Acids 10 December 2024 35(4)
Autor:
Verdoodt, Dorien, van Wijk, Erwin, Broekman, Sanne, Venselaar, Hanka, Aben, Fien, Sels, Lize, De Backer, Evi, Gommeren, Hanne, Szewczyk, Krystyna, Van Camp, Guy, Ponsaerts, Peter, Van Rompaey, Vincent, de Vrieze, Erik
Publikováno v:
In Hearing Research February 2024 442
Autor:
Hendricks, Jessie M., Metz, Juriaan R., Velde, Hedwig M., Weeda, Jack, Hartgers, Franca, Yzer, Suzanne, Hoyng, Carel B., Pennings, Ronald J.E., Collin, Rob W.J., Boss, Myrthe H.M., de Vrieze, Erik, van Wijk, Erwin
Publikováno v:
In Ophthalmology Science December 2023 3(4)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Schellens, Renske T.W., Broekman, Sanne, Peters, Theo, Graave, Pam, Malinar, Lucija, Venselaar, Hanka, Kremer, Hannie, De Vrieze, Erik, Van Wijk, Erwin
Publikováno v:
In Molecular Therapy - Nucleic Acids 13 June 2023 32:980-994
Autor:
de Vrieze, Erik, Cañas Martín, Jorge, Peijnenborg, Jolien, Martens, Aniek, Oostrik, Jaap, van den Heuvel, Simone, Neveling, Kornelia, Pennings, Ronald, Kremer, Hannie, van Wijk, Erwin
Publikováno v:
In Molecular Therapy - Nucleic Acids 4 June 2021 24:274-283
Autor:
Peters, Tessa M. A., Engelke, Udo F. H., de Boer, Siebolt, Reintjes, Joris T. G., Roullet, Jean‐Baptiste, Broekman, Sanne, de Vrieze, Erik, van Wijk, Erwin, Wamelink, Mirjam M. C., Artuch, Rafael, Barić, Ivo, Merx, Jona, Boltje, Thomas J., Martens, Jonathan, Willemsen, Michèl A. A. P., Verbeek, Marcel M., Wevers, Ron A., Gibson, K. Michael, Coene, Karlien L. M.
Publikováno v:
Journal of Inherited Metabolic Disease; May2024, Vol. 47 Issue 3, p417-430, 14p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Van Rompaey, Vincent, Gommeren, Hanne, Bosmans, Joyce, Verdoodt, Dorien, Janssens de Varebeke, Sebastien, de Vrieze, Erik, Pennings, Ronald, Van de Berg, Raymond, Lammers, Marc, Vanderveken, Olivier M., Fransen, Erik, Van Camp, Guy, Van Wijk, Erwin
Publikováno v:
B-ENT
DeaFNess Autosomal Dominant 9 is an autosomal dominant hereditary non-syndromic form of progressive sensorineural hearing loss often associated with vestibular dysfunction. It is caused by over 30 heterozygous pathogenic variants in the COCH gene, wh
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e398bd800ee67ae086eb3c191863edbe
https://doi.org/10.5152/b-ent.2022.21791
https://doi.org/10.5152/b-ent.2022.21791