peutz-jeghers syndrome as a cause of intussusception

Autor: Durango- Guevara Kary, Arias-Díaz Antonio, Redondo-De Oro Katherine, Niño-Hernández Lucía Mercedes, De Vivero-Camacho Rodrigo

Publikováno v: Revista Ciencias Biomédicas, Vol 3, Iss 1, Pp 136-140 (2012)

Introduction: Peutz-Jeghers syndrome, also known as periorificial lentigines is adisease of autosomal dominant transmission. It is characterized by the associationof gastrointestinal polyposis and mucocutaneous pigmentation, which is evidentfrom the

Externí odkaz: https://doaj.org/article/6e896d79b9e24c70b8afa29ea64f5240

Guía colombiana para el diagnóstico de la deficiencia de lipasa ácida

Autor: Santamaría Escobar, Alfredo, Baquero Montoya, Carolina, García Bermejo, Roberto, Jaramillo Villegas, Adriana María, Barrios, Armando, Coll Barrios, Mauricio, de Vivero Camacho, Rodrigo, López Panqueva, Rocío del Pilar, Márquez, William, Mora Quintero, Diana Victoria, Pérez Álvarez, Omar, Rivera Nieto, Carolina, Simancas Escalante, Evelyn, Sarmiento Marengo, Giomar, Ramírez Urrego, Luis Carlos, Ruiz Navas, Patricia, Sánchez Franco, Claudia, Suárez Zamora, David Alfonso, Botero, Verónica

Publikováno v: Revista Colombiana de Gastroenterologia, Volume: 32, Issue: 4, Pages: 358-368, Published: DEC 2017

Resumen Introducción: la deficiencia de lipasa ácida lisosomal (LAL-D) es una entidad de herencia autosómica recesiva que lleva a la acumulación de esteres de colesterol y triglicéridos en el hígado, bazo y otros órganos. La edad de inicio y l

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::1a4354d351d23ac470ea2fd12c7b2bc9
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-99572017000400358&lng=en&tlng=en

Erratum to 'Chilaiditi’s sign and syndrome: rare conditions but diagnostically important in pediatrics. Clinical cases'

Autor: Correa Jiménez, Oscar, Buendía De Ávila, María, Parra Montes, Edwin, Davidson Córdoba, Juan, De Vivero Camacho, Rodrigo

Publikováno v: Revista chilena de pediatría, Volume: 88, Issue: 6, Pages: 828-828, Published: DEC 2017

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::82c58abf192bfcaa41d067d492b894a3
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062017000600828&lng=en&tlng=en

Signo y síndrome de Chilaiditi: condiciones infrecuentes pero con importancia diagnóstica en pediatría. Casos clínicos

Autor: Correa Jiménez, Oscar, Buendía De Ávila, María, Parra Montes, Edwin, Davidson Córdoba, Juan, De Vivero Camacho, Rodrigo

Publikováno v: Revista chilena de pediatría, Volume: 88, Issue: 5, Pages: 635-639, Published: 2017

Aunque poco frecuente, la interposición de intestino entre el diafragma y el hígado, signo o síndrome de Chilaiditi (en relación a la ausencia o presencia de síntomas gastrointestinales), constituye una condición clínica de importancia dadas l

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::8e573105ce1e5056fc9945748f94ef91
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062017000500010&lng=en&tlng=en

[Chilaiditi’'s sign and syndrome: rare conditions but diagnostically important in pediatrics. Clinical cases].

Autor: Correa Jiménez O; Facultad de Medicina, Universidad de Cartagena, Cartagena, Colombia., Buendía De Ávila M; Universidad de Cartagena, Cartagena, Colombia., Parra Montes E; Servicio de Urgencias Pediátricas, Complejo Médico, Bogotá D.C, Colombia., Davidson Córdoba J; Servicio de Urgencias Pediátricas, Complejo Médico, Bogotá D.C, Colombia., De Vivero Camacho R; Departamento de Pediatría, Facultad de Medicina, Universidad de Cartagena, Cartagena, Colombia.

Publikováno v: Revista chilena de pediatria [Rev Chil Pediatr] 2017; Vol. 88 (5), pp. 635-639.