Pacientes españoles con síndrome de hipoventilación central incluidos en el Registro europeo. Datos del 2015

Autor: García Teresa MA, Porto Abal R, Rodríguez Torres S, García Urabayen D, García Martínez S, Trang H, Campos Barros A, Grupo Español de Trabajo del SHCC, Llorente de la Fuente A, Hernández González A, Bustinza Arriortua A, de la Cruz Moreno J, Pons-Odena M, Ventura Faci P, Rubio Ortega L, Pérez Ruiz E, Aguilar Fernández A, Pérez Ocón A, Osona B, Delgado Pecellin I, Arroyo Carrera I, Sayas Catalán J, González Salas E, de Vicente CM

Publikováno v: ANALES DE PEDIATRIA
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
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INTRODUCTION: Congenital Central Hypoventilation Syndrome (CCHS) is a very rare genetic disease. In 2012 the European Central Hypoventilation Syndrome (EuCHS) Consortium created an online patient registry in order to improve care. AIM: To determine t

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::18f701304a3b5f161897ca565c792d87
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=9955

[Spanish patients with central hypoventilation syndrome included in the European Registry. The 2015 data].

Autor: García Teresa MA; Cuidados Intensivos Pediátricos, Hospital Niño Jesús, Madrid, España. Electronic address: angelesgarciateresa@gmail.com., Porto Abal R; Pediatría, CS Villalva Pueblo, Madrid, España., Rodríguez Torres S; Neumología Pediátrica, Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona, Barcelona, España., García Urabayen D; Cuidados Intensivos Pediátricos, Hospital de Cruces, Bilbao, Vizcaya, España., García Martínez S; Hospitalización Domiciliaria Pediátrica, Hospital de la Arrixaca, Murcia, España., Trang H; Centro de Referencia Francés de Hipoventilación Central, Hospital Robert Debré, Consorcio Europeo del Síndrome de Hipoventilación Central, París, Francia., Campos Barros A; Instituto de Genética Médica y Molecular, IdiPAz, Hospital Universitario La Paz, CIBER de Enfermedades Raras, ISCIII, Madrid, España., Llorente de la Fuente A; Cuidados Intensivos Pediátricos, Hospital Doce de Octubre, Madrid, España., Hernández González A; Cuidados Intensivos Pediátricos, Hospital Puerta del Mar, Cádiz, España., Bustinza Arriortua A; Cuidados Intensivos Pediátricos, Hospital Gregorio Marañón, Madrid, España., de la Cruz Moreno J; Pediatría, Hospital Universitario Materno Infantil, Jaén, España., Pons Odena M; Cuidados Intensivos Pediátricos, Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona, España., Ventura Faci P; Neonatología, Hospital Lozano Blesa, Zaragoza, España., Rubio Ortega L; Hospitalización a Domicilio Pediátrica, Hospital General Universitario, Alicante, España., Pérez Ruiz E; Neumología Infantil, Hospital Carlos Haya, Málaga, España., Aguilar Fernández A; Neumología Pediátrica, Hospital Materno Infantil, Las Palmas, España., Pérez Ocón A; Cuidados Intensivos Pediátricos, Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona, Navarra, España., Osona B; Neumología Pediátrica, Hospital Son Espases, Palma de Mallorca, Islas Baleares, España., Delgado Pecellin I; Neumología Pediátrica, Hospital Virgen del Rocío, Sevilla, España., Arroyo Carrera I; Neonatología, Hospital San Pedro de Alcántara, Cáceres, España., Sayas Catalán J; Neumología, Hospital Doce de Octubre, Madrid, España., González Salas E; Cuidados Intensivos Pediátricos, Hospital Universitario de Salamanca, Salamanca, España., de Vicente CM; Neumología Pediátrica, Hospital Miguel Servet, Zaragoza, España.

Publikováno v: Anales de pediatria (Barcelona, Spain : 2003) [An Pediatr (Barc)] 2017 May; Vol. 86 (5), pp. 255-263. Date of Electronic Publication: 2016 Jul 01.