Zobrazeno 1 - 10
of 323
pro vyhledávání: '"De Ravel, T."'
Autor:
Tipping, A. J., Pearson, T., Morgan, N. V., Gibson, R. A., Kuyt, L. P., Havenga, C., Gluckman, E., Joenje, H., de Ravel, T., Jansen, S., Mathew, C. G.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2001 May 01. 98(10), 5734-5739.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/3055696
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Isrie, M., Froyen, G., Devriendt, K., de Ravel, T., Fryns, J.P., Vermeesch, J.R., Van Esch, H.
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics November 2012 55(11):577-585
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lumaka, A, Cosemans, N, Lulebo Mampasi, A, Mubungu, G, Mvuama, N, Lubala, T, Mbuyi-Musanzayi, S, Breckpot, J, Holvoet, M, de Ravel, T, Van Buggenhout, G, Peeters, H, Donnai, D, Mutesa, L, Verloes, A, Lukusa Tshilobo, P, Devriendt, K
The evaluation of facial dysmorphism is a critical step toward reaching a diagnostic. The aim of the present study was to evaluate the ability to interpret facial morphology in African children with intellectual disability (ID). First, 10 experienced
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1694321e6442ebd642ff76a049d1a24f
https://lirias.kuleuven.be/handle/123456789/560298
https://lirias.kuleuven.be/handle/123456789/560298
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Brady, P, Brison, N, Van Den Bogaert, K, de Ravel, T, Peeters, H, Van Esch, H, Devriendt, K, Legius, E, Vermeesch, J R
Non-invasive prenatal testing (NIPT) for fetal aneuploidy detection is increasingly being offered in the clinical setting. Whereas the majority of tests only report fetal trisomies 21, 18 and 13, genome-wide analyses have the potential to detect othe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3848::484a6ace625b48d4261e084ee7d44438
https://hdl.handle.net/20.500.14017/476c9dfc-99a0-49f7-b748-31664fae2a45
https://hdl.handle.net/20.500.14017/476c9dfc-99a0-49f7-b748-31664fae2a45