Výsledky vyhledávání - "De Nijs Bik, H."

Tubereuze sclerosecomplex

Autor: Verhoef, S, van den Ouweland, Ans, de Nijs Bik, H, Schrandel-Stumpel, CTRM, Schrander-Stumple, C.T.R.M., Curfs, L.M.G., van Ree, J.W.

Publikováno v: Klinische genetica, 256-264
STARTPAGE=256;ENDPAGE=264;TITLE=Klinische genetica

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::ceeaf018c8e641e9fb66549ed050ebd8
https://pure.eur.nl/en/publications/fa55b718-4a09-4ff4-9eb8-0881ed2d7cb8

Zobrazit plný text záznamu

Klinisch-genetische aspecten van het tubereuze-sclerosecomplex

Autor: Verhoef, S, van den Ouweland, Ans, de Nijs - Bik, H, Schrander-Strumpel, CTRM

Publikováno v: Patient Care (Brussel), 2, 11-17

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::ec82ebdca5b8e44edbb3dd26d0407cd7
https://pure.eur.nl/en/publications/e8644806-7d81-4ea9-a2e7-c87bd74418ee

Zobrazit plný text záznamu

Klinische Genetica (37): tubereuze-sclerosecomplex

Autor: Verhoef, S, van den Ouweland, Ans, de Nijs - Bik, H, Schrander-Strumpel, CTRM

Publikováno v: Patient Care (Brussel), 30, 33-40

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::af2d73715ec2ca64deb4f01407aadbf4
https://pure.eur.nl/en/publications/c30653c1-44f2-4fb7-9092-fee38c879b4b

Zobrazit plný text záznamu

Klinische genetica (24): het Prader-Willi syndroom

Autor: Curfs, LMG, Schrander-Strumpel, CTRM, Schrander, JJP, Verhoeven, Willem, de Nijs - Bik, H, Wils, K

Publikováno v: Patient Care (Brussel), 29, 29-36

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::d9d0b0865feb4e6b10681b856cc5d693
https://pure.eur.nl/en/publications/613047d9-d1db-4aea-8c0d-91040d56d69d

Zobrazit plný text záznamu

Downsyndroom

Autor: de Nijs-Bik, H., Schrander, J.J.P., Schrander-Stumpel, C.T.R.M.

Publikováno v: Patient Care, 28(2), 57-62. U B M Medica Netherlands bv

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::c80a4d4fa8925b88d8aed2a29a8c4a55
https://cris.maastrichtuniversity.nl/en/publications/385874b8-a844-4c0e-be08-2393250eb7d1

Zobrazit plný text záznamu

Neurofibromatose type 1 (ziekte van von Recklinghausen)

Autor: Schrander-Stumpel, C.T.R.M., Vreeburg, C.T.R.M., Vreeburg, M., Curfs, L.M.G., de Nijs-Bik, H.

Publikováno v: Patient Care, 28(7), 48-54. U B M Medica Netherlands bv

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::cbda7ecab069d95bbeb3c60e6031dfa2
https://cris.maastrichtuniversity.nl/en/publications/21502eed-cec4-4119-b298-86556de80ae5

Zobrazit plný text záznamu

Kniha

Het Fragiele-X-Syndroom.

Autor: Schrander-Stumpel, C. T. R. M., De Nijs Bik, H., Curfs, L. M. G.

Publikováno v: Klinische Genetica; 2005, p336-344, 9p

Zobrazit plný text záznamu

Kniha

Geslachtschromosomale Afwijkingen: Turner-, Klinefelter- en Triple-X-Syndroom.

Autor: Schrander-Stumpel, C. T. R. M., De Nijs Bik, H., Otter, M., Curfs, L. M. G.

Publikováno v: Klinische Genetica; 2005, p321-335, 15p

Zobrazit plný text záznamu

Kniha

Trisomie 13 En Trisomie 18.

Autor: Schrander-Stumpel, C. T. R. M., de Nijs Bik, H.

Publikováno v: Klinische Genetica; 2005, p313-320, 8p

Zobrazit plný text záznamu

Kniha

Downsyndroom.

Autor: Schrander, J. J. P., Schrander-Stumpel, C. T. R. M., de Nijs Bik, H.

Publikováno v: Klinische Genetica; 2005, p303-312, 10p

Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání