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This contribution addresses obstacles to comprehensibility of specialized vocabulary within informed consent information for laypeople and digital means of overcoming those obstacles. In specific, it is shown that basic concepts of research in inform
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::61c6bd8fa79db0c2ca35f9cb588fcd9b
Der Tagungsbeitrag stellt das Umsetzungsprojekt zum «Basisvokabular der Forschung mit Menschen erklären» vor. Bei Teilnahme an klinischen Forschungsprojekten besteht eine entscheidende Hürde für LaiInnen beim Verstehen von schriftlichen Informed
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3760::a29a4a6aa032bb828ab02768b4dfc616
https://hdl.handle.net/11475/19617
https://hdl.handle.net/11475/19617
Im Kontext der Humanforschung ist die Aufklärung von ProbandInnen durch Forschende eine ethische und rechtliche Voraussetzung (Informed Consent), welche in der Schweiz durch das Humanforschungsgesetz (HFG) geregelt und von kantonalen Ethikkommission
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3760::528bad94efd17a113b21808c01a1261c
https://hdl.handle.net/11475/19616
https://hdl.handle.net/11475/19616
The Federal Office for Public Health has commissioned a project to investigate a key requisite for research with humans: Any person who consents to participate in health-related research must have understood the purpose, the risks and the course of t
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::02eb8af17a0c16fab596085ac753178d
Il progetto, commissionato dall’Ufficio federale della sanità pubblica (UFSP), esamina un presupposto fondamentale per la ricerca umana: chi accetta di partecipare a una ricerca in ambito sanitario deve averne capito lo scopo, i rischi e lo svolgi
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c9fd8043540d775ae9a755222f3a7baa
Mandaté par l’Office fédéral de la santé publique, ce projet examine une condition essentielle de la recherche impliquant des êtres humains : quiconque consent à participer à un projet de recherche lié à la santé doit avoir compris l’ob
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a708350346d7fb2cd0bd478a23d114a1
Dieser Bericht beschreibt den Status Quo der Informed-Consent-Aufklärungskonzepte von Forschenden in der Deutschschweiz in Form einer problemorientierten Auslegeordnung. Die klinisch Forschenden bezeichnen unisono das Aufklärungsgespräch als das H
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b078516b6159d1236bd3fef3fa818b90
Mit der vorliegenden Zusammenfassung sollen über die Forschungsberichte hinweg folgende drei Ebenen der Informed-Consent-Verständlichkeitsproblematik dargestellt werden, und zwar jeweils getrennt die Ergebnisse sowie darauf bezogene Empfehlungen. W
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0332444ffdab4188d2aa3e49d17d911d
Das Ziel des Berichtes ist, das Generalkonsent-Template 1/2017 empirisch auf Verständlichkeit hin zu untersuchen und Optimierungsmöglichkeiten aufzuzeigen. Im Usability-Testing wurde der GK1/2017_ORIG und eine für Testzwecke konstruierte Textalter
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bddb4f8b2e65c344606b0181e528ae94