Zobrazeno 1 - 10
of 32
pro vyhledávání: '"De Molfetta, Greice Andreotti"'
Autor:
De Molfetta, Greice Andreotti, Lucíola Zanette, Dalila, Alexandre Panepucci, Rodrigo, dos Santos, Anemarie Ramos Dinarte, da Silva, Wilson Araújo, Jr., Antonio Zago, Marco
Publikováno v:
In Differentiation 2010 80(4):195-203
Autor:
De Molfetta Greice Andreotti, Felix Temis Maria, Riegel Mariluce, Ferraz Victor Evangelista de Faria, Pina Neto João Monteiro de
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 60, Iss 4, Pp 1011-1014 (2002)
Angelman syndrome (AS) and Prader-Willi syndrome (PWS) are distinct human neurogenetic disorders; however, a clinical overlap between AS and PWS has been identified. We report on a further case of a patient showing the PWS phenotype with the AS molec
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2d515097dd854cef8b60d18c6bd79d74
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
De Molfetta Greice Andreotti, Ferreira Cristiane Ayres, Vidal Daniel Onofre, de Rosso Giuliani Liane, Maldonado Maria José, Silva Wilson Araujo
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 13, Iss 1, p 124 (2012)
Abstract Background More than 50 mutations in the UBE3A gene (E6-AP ubiquitin protein ligase gene) have been found in Angelman syndrome patients with no deletion, no uniparental disomy, and no imprinting defect. Case Presentation We here describe a n
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5a7dd86cf74d4eb4bd3842d51a0ee73f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
De Molfetta, Greice Andreotti, Felix, Temis Maria, Riegel, Mariluce, Ferraz, Victor Evangelista de Faria, Pina Neto, João Monteiro de
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 60, Issue: 4, Pages: 1011-1014, Published: DEC 2002
Angelman syndrome (AS) and Prader-Willi syndrome (PWS) are distinct human neurogenetic disorders; however, a clinical overlap between AS and PWS has been identified. We report on a further case of a patient showing the PWS phenotype with the AS molec
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::f4478189dc03b37a1c780f382865f5d7
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2002000600024&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2002000600024&lng=en&tlng=en
Autor:
Carvalho, Simone da Costa e Silva, Grangeiro, Carlos Henrique Paiva, Picanço-Albuquerque, Clarissa Gondim, dos Anjos, Thaís Oliveira, De Molfetta, Greice Andreotti, Silva, Wilson Araujo, Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Publikováno v:
BMC Research Notes; 8/2/2018, Vol. 11 Issue 1, pN.PAG-N.PAG, 1p, 3 Charts