Zobrazeno 1 - 10
of 84
pro vyhledávání: '"De Leersnyder H"'
Autor:
Poisson, A., Nicolas, A., Sanlaville, D., Cochat, P., De Leersnyder, H., Rigard, C., Franco, P., des Portes, V., Edery, P., Demily, C.
Publikováno v:
In Archives de pédiatrie June 2015 22(6):638-645
Publikováno v:
In Neuroimage 2004 21(3):1021-1025
Autor:
Michel Vekemans, Arnold Munnich, Kindermans C, De Leersnyder H, Sidi D, de Blois Mc, Villain E
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics. 38:586-590
Smith-Magenis syndrome (SMS) is a clinically recognisable contiguous gene syndrome ascribed to interstitial deletions of chromosome 17p11.2. Patients have a phase shift of their circadian rhythm of melatonin with a paradoxical diurnal secretion of th
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::446ccdb4fe47c0e4794f8de38ccdb29d
https://doi.org/10.1136/jmg.38.9.586
https://doi.org/10.1136/jmg.38.9.586
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
De Leersnyder H
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 9:190-191
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::26bd302be82c2d70afc292b53248919c
https://doi.org/10.1016/s0929-693x(01)00876-4
https://doi.org/10.1016/s0929-693x(01)00876-4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.