Zobrazeno 1 - 10
of 66
pro vyhledávání: '"De Leenheer, Els M. R."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
De Cuyper, Elise, Acke, Frederic, Keymeulen, Annelies, De Leenheer, Els M. R., Van Hoecke, Helen, Padalko, Elizaveta, Boudewyns, An, Gilles, Annick, Muylle, Marie, Kuhweide, Rudolf, Royackers, Liesbeth, Desloovere, Christian, Verstreken, Margriet, Schatteman, Isabelle, Dhooge, Ingeborg
Publikováno v:
JAMA Otolaryngology-Head & Neck Surgery; Feb2023, Vol. 149 Issue 2, p122-130, 9p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
European Archives of Oto-Rhino-Laryngology; Jul2022, Vol. 279 Issue 7, p3371-3378, 8p
Autor:
Schrauwen, Isabelle, Valgaeren, Hanne, Tomas-Roca, Laura, Sommen, Manou, Altunoglu, Umut, Wesdorp, Mieke, Beyens, Matthias, Fransen, Erik, Nasir, Abdul, Vandeweyer, Geert, Schepers, Anne, Rahmoun, Malika, van Beusekom, Ellen, Huentelman, Matt J., Offeciers, Erwin, Dhooghe, Ingeborg, Huber, Alex, Van de Heyning, Paul, Zanetti, Diego, De Leenheer, Els M. R.
Purpose: To characterize new molecular factors implicated in a hereditary congenital facial paresis (HCFP) family and otosclerosis.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=r39c86a4b39b::d2e152765777319353634c98fd9ede9c
https://aperta.ulakbim.gov.tr/record/70275
https://aperta.ulakbim.gov.tr/record/70275
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 7, Iss 1, p 84 (2012)
Abstract Background Stickler syndrome is a connective tissue disorder characterized by ocular, skeletal, orofacial and auditory defects. It is caused by mutations in different collagen genes, namely COL2A1, COL11A1 and COL11A2 (autosomal dominant inh
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d2787e9f591f47a490660ae9d269717c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.