Zobrazeno 1 - 10
of 83
pro vyhledávání: '"De Frutos, L."'
Autor:
Fasel, D., Alberti, S., Dubray, J., Goodman, T., Hogge, J.-P., Minelli, D., Siravo, U., Perez, A., Albajar, F., Carannante, G., Sanchez, P., Sartori, F., Cavinato, M., De Frutos, L.
Publikováno v:
In Fusion Engineering and Design September 2019 146 Part B:1942-1946
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lopez de Frutos, L., Lahoz-Gil, C., García Latasa de Aranibar, F.J.., Sarría Octavio de Toledo, L., Giraldo, P.
Publikováno v:
Zaguán. Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
instname
Zaguán: Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
Universidad de Zaragoza
instname
Zaguán: Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
Universidad de Zaragoza
Poster [PC-093] La porfiria cutánea tarda (PCT) se debe a una alteración en la función de la enzima uroporfirógeno descarboxilasa, necesaria para la correcta síntesis del grupo hemo. Clínicamente, se caracteriza por fotosensibilidad y un cuadro
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::225b2f91c6018954cb2ccc8e8efa40c2
http://zaguan.unizar.es/record/96000
http://zaguan.unizar.es/record/96000
Publikováno v:
In Neurología (English Edition) January-February 2020 35(1):50-52
Publikováno v:
In Neurología January-February 2020 35(1):50-52
Autor:
Andrade Camppos, M., Cebolla, J.J., Lopez de Frutos, L., Irun Irun, M.P., Noya, M.S., Nieto, S., Villalon, L., Arribas, A.I., Barez, A., García Frade, L.J., Hermosin, N., Hernández-Rivas, J.M., Lozano-Almela, M.L., Molero, M.T., Morado, M., Pérez-Sáenz, M.A., Villarrubia, J., Giraldo, P.
Publikováno v:
Zaguán: Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
Universidad de Zaragoza
Zaguán. Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
instname
Universidad de Zaragoza
Zaguán. Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
instname
Poster [PC-303] Introducción: La enfermedad de Gaucher tipo 1 (EG1), secundaria al déficit en la enzima glucocerebrosidasa lisosomal, provoca el acúmulo de glucocerebrósido principalmente en macrófagos, causando deterioro de los órganos en los
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::3fba048b66d7b8ba0d507b5afb926354
http://zaguan.unizar.es/record/96007
http://zaguan.unizar.es/record/96007
Autor:
Andrade Campos, M., Capablo, J.L., Fraile, J.J., Roca Espiau, M., Irun Irun, M.P., Cebolla, J.J., Lopez de Frutos, L., Aranaz, I., Giraldo, P.
Publikováno v:
Zaguán. Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
instname
Zaguán: Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
Universidad de Zaragoza
instname
Zaguán: Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
Universidad de Zaragoza
Poster [PC-344] Introducción: La enfermedad de Gaucher(EG), la mas frecuente entre las de deposito lisosomal (EDL), tiene distribución panétnica y una incidencia en población no Judía Ashkenazi de 1/70-140 mil habitantes. La deficiencia de la en
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::651646a4de2469c64ae26451710760fd
http://zaguan.unizar.es/record/96008
http://zaguan.unizar.es/record/96008