Zobrazeno 1 - 10
of 208
pro vyhledávání: '"De Bont E."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lehalle, D., Vabres, P., Bierhals, T., Cho, M. T., Cogne, B., Avila, M., Carmignac, V., Duplomb-Jego, L., De Bont, E., Duffourd, Y., Duijkers, F., Elpeleg, O., Fattal-Valevski, A., Genevieve, D., Guimier, A., Harris, D., Hempel, M., Isidor, B., Jouan, T., Kuentz, P., Lichtenbelt, K., Ramey, V. Loik, Pasquier, L., St-Onge, J., Sorlin, A., Thevenon, J., Torti, E., Van Gassen, K., Van Haelst, M., van Koningsbruggen, S., Riviere, J., Thauvin, C., Betschinger, J., Faivre, L.
Publikováno v:
Lehalle, D, Vabres, P, Bierhals, T, Cho, M T, Cogne, B, Avila, M, Carmignac, V, Duplomb-Jego, L, De Bont, E, Duffourd, Y, Duijkers, F, Elpeleg, O, Fattal-Valevski, A, Genevieve, D, Guimier, A, Harris, D, Hempel, M, Isidor, B, Jouan, T, Kuentz, P, Lichtenbelt, K, Ramey, V L, Pasquier, L, St-Onge, J, Sorlin, A, Thevenon, J, Torti, E, Van Gassen, K, Van Haelst, M, van Koningsbruggen, S, Riviere, J, Thauvin, C, Betschinger, J & Faivre, L 2019, ' De novo missense mutations in the X-linked TFE3 gene cause intellectual disability with pigmentary mosaicism and storage disorder-like features ', European Journal of Human Genetics, vol. 27, pp. 1094-1094 .
European Journal of Human Genetics, 27, 1094-1094. Nature Publishing Group
European Journal of Human Genetics, 27, 1094-1094. Nature Publishing Group
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::d4fe488a89bd4c637dfa6db87d369dbd
https://research.vumc.nl/en/publications/32f4f126-1635-4054-a78d-8f2c1e76300a
https://research.vumc.nl/en/publications/32f4f126-1635-4054-a78d-8f2c1e76300a
Autor:
Millot F., Dupraz C., Guilhot J., Suttorp M., Brizard F., Leblanc T., Gunes A. M., Sedlacek P., De Bont E., Li C. K., Kalwak K., Lausen B., Culic S., Dworzak M., Kaiserova E., De Moerloose B., Roula F., Biondi A., Baruchel A., Guilhot F.
Publikováno v:
Cancer. 123(18)
BACKGROUND: In the adult population with newly diagnosed chronic myeloid leukemia (CML), variant translocations are usually not considered to be impairing the prognosis, whereas some additional cytogenetic abnormalities (ACAs) are associated with a n
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sikkema, A. H.1, de Bont, E. S. J. M.1, Molema, G.2, Dimberg, A.3, Zwiers, P. J.2, Diks, S. H.1, Hoving, E. W.4, Kamps, W. A.1, Peppelenbosch, M. P.5, den Dunnen, W. F. A.6 w.f.a.den.dunnen@path.umcg.nl
Publikováno v:
Neuropathology & Applied Neurobiology. Aug2011, Vol. 37 Issue 5, p538-548. 11p. 1 Color Photograph, 1 Chart, 2 Graphs.
Autor:
Sie, M.1, de Bont, E. S. J. M.1, Scherpen, F. J. G.1, Hoving, E. W.2, den Dunnen, W. F. A.3 w.f.a.den.dunnen@path.umcg.nl
Publikováno v:
Neuropathology & Applied Neurobiology. Dec2010, Vol. 36 Issue 7, p636-647. 12p. 2 Color Photographs, 2 Charts, 1 Graph.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.