Zobrazeno 1 - 10
of 1 746
pro vyhledávání: '"Dazoxiben"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sathler, Plínio Cunha1 (AUTHOR), Santana, Marcos2 (AUTHOR), Lourenço, André Luiz2,3 (AUTHOR), Rodrigues, Carlos Rangel1 (AUTHOR), Abreu, Paula1 (AUTHOR), Cabral, Lúcio Mendes1 (AUTHOR), Castro, Helena Carla1,2,3,4 (AUTHOR) hcastrorangel@vm.uff.br
Publikováno v:
Journal of Enzyme Inhibition & Medicinal Chemistry. Aug2014, Vol. 29 Issue 4, p527-531. 5p.
Publikováno v:
Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly. 130:645-651
The synthesis of the thiophene analogue of dazoxiben – one of the most selective TXA 2-synthase inhibitors – and its derivatization to a chlorinated, more lipophilic product is described. The ethylenoxy moiety was introduced via nucleophilic arom
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8490981560e5c64fcaa9b1ccc3d5a4c9
https://doi.org/10.1007/pl00010245
https://doi.org/10.1007/pl00010245
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
ChemInform. 30
The synthesis of the thiophene analogue of dazoxiben – one of the most selective TXA 2-synthase inhibitors – and its derivatization to a chlorinated, more lipophilic product is described. The ethylenoxy moiety was introduced via nucleophilic arom
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6aa9c1b3a683f81e307c4c32ba7c05d7
https://doi.org/10.1002/chin.199933144
https://doi.org/10.1002/chin.199933144
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.