Zobrazeno 1 - 10
of 25
pro vyhledávání: '"Davit BM"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Davit BM; Merck Research Laboratories, Rahway, New Jersey, USA. barbara.davit@merck.com., Kanfer I; Rhodes University, Grahamstown, South Africa., Tsang YC; Apotex Inc., Toronto, Ontario, Canada., Cardot JM; Auvergne University, Clermont-Ferrand, France.
Publikováno v:
The AAPS journal [AAPS J] 2016 May; Vol. 18 (3), pp. 612-8. Date of Electronic Publication: 2016 Mar 04.
Autor:
Braddy AC; Division of Bioequivalence III, Office of Bioequivalence, Office of Generic Drugs, Center for Drug Evaluation and Research, U.S. Food and Drug Administration, Silver Spring, Maryland, USA, april.braddy@fda.hhs.gov., Davit BM, Stier EM, Conner DP
Publikováno v:
The AAPS journal [AAPS J] 2015 Jan; Vol. 17 (1), pp. 121-33. Date of Electronic Publication: 2014 Oct 25.
Autor:
Subramaniam S; Division of Bioequivalence III, Office of Bioequivalence, Office of Generic Drugs, Food and Drug Administration, 10903 New Hampshire Avenue, Silver Spring, Maryland, 20993, USA, sriram.subramaniam@fda.hhs.gov., Patel D, Davit BM, Conner DP
Publikováno v:
The AAPS journal [AAPS J] 2015 Jan; Vol. 17 (1), pp. 206-15. Date of Electronic Publication: 2014 Oct 30.
Autor:
Williamson LN; US FDA, Center for Drug Evaluation & Research, Office of Generic Drugs, 11919 Rockville Pike, Rockville, MD 20852, USA., Conner DP, Stier EM, Davit BM
Publikováno v:
Bioanalysis [Bioanalysis] 2014 Feb; Vol. 6 (4), pp. 441-5.
Autor:
Subramaniam S; Division of Bioequivalence II, Office of Generic Drugs, Food & Drug Administration, 10903 New Hampshire Avenue, Silver Spring, MD 20993, USA., Stier E, Davit BM
Publikováno v:
Bioanalysis [Bioanalysis] 2014; Vol. 6 (24), pp. 3349-54.
Autor:
Kaur P; Division of Bioequivalence, Office of Generic Drugs, Center for Drug Evaluation and Research, U.S. Food and Drug Administration, Rockville, MD, USA., Chaurasia CS, Davit BM, Conner DP
Publikováno v:
Journal of clinical pharmacology [J Clin Pharmacol] 2013 Dec; Vol. 53 (12), pp. 1252-60. Date of Electronic Publication: 2013 Sep 21.
Autor:
Mirza T; Food and Drug Administration Division of Product Quality Research, CDER/OPS/OTR/DPQR, White Oak, LS Building 64 10903 New Hampshire Ave, Silver Spring, Maryland 20993, USA. Tahseen.mirza@fda.hhs.gov, Bykadi SA, Ellison CD, Yang Y, Davit BM, Khan MA
Publikováno v:
Pharmaceutical research [Pharm Res] 2013 Jan; Vol. 30 (1), pp. 179-90. Date of Electronic Publication: 2012 Aug 22.