Zobrazeno 1 - 10
of 146
pro vyhledávání: '"Davidson N. O."'
Publikováno v:
Cancer Causes & Control, 2014 Nov 01. 25(11), 1503-1512.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/24717064
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Danpure, C. J., Purdue, P. E., Fryer, P., Griffiths, S., Allsop, J., Lumb, M. J., Guttridge, K. M., Jennings, P. R., Scheinman, J. I., Mauer, S. M., Davidson, N. O.
Primary hyperoxaluria type 1 (PH1) is a rare autosomal recessive disease caused by a deficiency of the liver-specific peroxisomal enzyme alanine:glyoxylate aminotransferase (AGT). Three unrelated PH1 patients, who possess a novel complex phenotype, a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::126e09723608b0aa594e4a8af165e051
https://europepmc.org/articles/PMC1682352/
https://europepmc.org/articles/PMC1682352/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Nutrition; Apr96, Vol. 126 Issue 4, p860-864, 5p