Zobrazeno 1 - 10
of 18
pro vyhledávání: '"David López Cuenca"'
Autor:
Juan P. Hernández del Rincón, Mari C. Olmo Conesa, Ana Rodríguez Serrano, Helena García Pulgar, David López Cuenca, Carmen Muñoz Esparza, Marina Navarro Peñalver, Juan José Santos Mateo, Elisa Nicolás Rocamora, Cristina Gil Ortuño, María Sabater-Molina, Juan Ramón Gimeno Blanes, Francisco Pastor Quirante
Publikováno v:
Frontiers in Cardiovascular Medicine, Vol 8 (2021)
Introduction: Inherited cardiovascular diseases are an important cause of sudden cardiac death (SD). The use of risk scores identify high risk patients who would benefit from an implantable cardioverter-defibrillators (ICDs). The development of autom
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bcb5029e839b456ca7557e700b22fcd4
Publikováno v:
Población y Desarrollo, Vol 26, Iss 50, Pp 5-18 (2020)
Poverty and extreme poverty affect millions of people in Latin America, and this problem is mainly due to the lack of income that reduces the ability of individuals to meet their minimum needs. Thus, with a view to reducing poverty rates in the world
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6392b3795af54acd84493248f3ffbb86
Autor:
Juan Ramón Gimeno Blanes, Marina Navarro Peñalver, Antonio Pastor Moreno, Carmen Muñoz Esparza, María Orenes Moreno, Francisco José Castro García, David López Cuenca, M. Carmen Olmo Conesa, Maria Sabater Molina, Juan José Santos Mateo
Publikováno v:
Revista Española de Cardiología. 74:526-532
Resumen Introduccion y objetivos El estudio de las cardiopatias familiares implica realizar pruebas diagnosticas, a veces molestas, a familiares asintomaticos. El objetivo de este proyecto es cuantificar el rechazo a dichas pruebas y recomendaciones
Autor:
Javier Gimeno-Blanes, José María López-Ayala, David López-Cuenca, Juan Ramón Gimeno-Blanes, Maria Sabater Molina
Publikováno v:
Frontiers in Cardiovascular Medicine, Vol 8 (2021)
Frontiers in Cardiovascular Medicine
Frontiers in Cardiovascular Medicine
Background: Arrhythmogenic cardiomyopathy is a hereditary cause of ventricular arrhythmias and sudden death. Identifying the healthy genetic carriers who will develop the disease remains a challenge. A novel approach to the analysis of the digital el
Autor:
Juan Ramón Gimeno-Blanes, Francisco José Castro-García, David López-Cuenca, Gonzalo de la Morena, María Sabater-Molina, Carmen Muñoz-Esparza, Esperanza García-Molina Sáez, Antonio J. Romero-Puche, José María López-Ayala, Inmaculada Pérez-Sánchez
Publikováno v:
Revista Española de Cardiología. 71:146-154
Resumen Introduccion y objetivos La miocardiopatia hipertrofica (MCH) es una enfermedad con expresion variable, causada principalmente por mutaciones en genes sarcomericos, aunque otros factores podrian estar modulando el fenotipo. El objetivo es det
Autor:
María Molina, María Orenes Moreno, Francisco José Castro García, Marina Navarro Peñalver, Juan José Santos Mateo, M. Carmen Olmo Conesa, Antonio Pastor Moreno, Carmen Muñoz Esparza, David López Cuenca, Juan Ramón Gimeno Blanes
Publikováno v:
Revista espanola de cardiologia (English ed.). 74(6)
Introduction and objectives Study of inherited heart diseases (IHD) involves performing diagnostic tests, which are sometimes inconvenient or stressful, in asymptomatic relatives. The aim of this study was to analyze refusal to undergo various diagno
Autor:
Marisol Alegría-Fernández, Beatriz Rodríguez-González Herrero, David López Cuenca, María Elena Rodríguez-González-Herrero, Irene San-Román-Monserrat, Andrea Sodi, Alessandro Mecocci, Juan-Ramón Gimeno-Blanes
Publikováno v:
Journal of Rare Diseases Research & Treatment. 1:64-69
Autor:
Esperanza, García-Molina, María, Sabater-Molina, David, López-Cuenca, María C, Olmo, Inmaculada, Pérez, Carmen, Muñoz Esparza, Juan R, Gimeno Blanes
Publikováno v:
American journal of translational research. 11(3)
With the development of deep sequencing, a significant proportion of mutations already listed in studies have inconclusive pathogenicity. We aim to establish the proportion of cases in which familial studies are possible and cosegregation analysis is
Autor:
Raquel Ajo-Ferrer, Jorge Sanz-Sánchez, Juan R. Gimeno, Miguel A. López-Garrido, Roberto Barriales-Villa, David López-Cuenca, Joel Salazar-Mendiguchía, Xusto Fernández-Fernández, Yolanda Gomez-Perez, José Manuel García-Pinilla, Fernando Dominguez, Esther Zorio, Tomás Ripoll-Vera, Pablo García-Pavía, Vicente Climent, Jose Angel Urbano-Moral
Publikováno v:
INTERNATIONAL JOURNAL OF CARDIOLOGY
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
r-ISABIAL. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica y Sanitaria de Alicante
Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
DDFV: Repositorio Institucional de la Universidad Francisco de Vitoria
Universidad Francisco de Vitoria
DDFV. Repositorio Institucional de la Universidad Francisco de Vitoria
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
r-ISABIAL. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica y Sanitaria de Alicante
Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
DDFV: Repositorio Institucional de la Universidad Francisco de Vitoria
Universidad Francisco de Vitoria
DDFV. Repositorio Institucional de la Universidad Francisco de Vitoria
Background: Chronic anticoagulation with vitamin K antagonists (VKAs) is recommended in patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM) and atrial fibrillation (AF). Direct oral anticoagulants (NOACs) are an alternative to VKAs but there are limited
Autor:
I. Gomez-Milanes, Francisco Ruiz-Espejo, Juan José Sánchez-Muñoz, David López-Cuenca, Martin Ortiz-Genga, Lorenzo Monserrat, María José Oliva-Sandoval, Juan R. Gimeno, José María López-Ayala
Publikováno v:
Clinical Genetics. 88:172-176
Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) is an important cause of malignant arrhythmia and sudden death particularly in young people. Although it is considered a desmosomal disease, mutations in non-desmosomal genes have also been ident