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Application of a Global Multiparameter Scoring System for the Prenatal Prediction of Coarctation of the Aorta

Autor: David Escribano Abad, Enery Gómez-Montes, Jesús Rodríguez Calvo, Ignacio Herraiz García, Alberto Galindo Izquierdo, Cecilia Villalaín González

Publikováno v: Journal of Clinical Medicine
Volume 10
Issue 16
Journal of Clinical Medicine, Vol 10, Iss 3690, p 3690 (2021)

To assess prospectively the capability of our previously reported global multiparameter scoring system to predict coarctation of the aorta (CoAo) in fetuses with cardiac asymmetry, we applied and analyzed the performance of our scoring system in pred

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::17570a60c31a4ff306ce61d976413e63
http://europepmc.org/articles/PMC8397204

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Cardiopatías congénitas y cromosomopatías en vida fetal: ¿siempre cariotipo?

Autor: Ignacio Herraiz García, Francisco Javier Fernández Martínez, Alberto Galindo Izquierdo, Paula Isabel Gómez Arriaga, David Escribano Abad, María José Gómez Rodríguez, Ana Moreno Izquierdo

Publikováno v: Diagnóstico Prenatal. 24:15-22

Resumen Objetivos Analizar la relacion entre las cardiopatias congenitas (CC) y las cromosomopatias en vida fetal. Metodo Estudio retrospectivo realizado en un centro terciario de referencia. Seleccionamos las CC diagnosticadas prenatalmente entre 19

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fcf534e18fc4df3e9c6d2f8ab5debc0b
https://doi.org/10.1016/j.diapre.2012.06.011

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Doppler de arterias uterinas y marcadores angiogénicos (sFlt-1/PlGF): futuras implicaciones para la predicción y el diagnóstico de la preeclampsia

Autor: Ana Elena López Jiménez, Ignacio García, Alberto Galindo Izquierdo, Paula Isabel Gómez Arriaga, David Escribano Abad

Publikováno v: Diagnóstico Prenatal. 22:32-40

Resumen La preeclampsia continua siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad materna y perinatal. A pesar de su repercusion, hasta ahora no ha habido metodos adecuados para detectarla de forma temprana y prevenir complicaciones. L

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cb293846a0a9e7924541284b6853ebc0
https://doi.org/10.1016/j.diapre.2010.01.001

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[Prenatal diagnosis of isolated otocefalia. Usefulness of three-dimensional ultrasound]

Autor: David, Escribano Abad, Juan, Arbués Gabarre, Enery, Gómez Montes, José Manuel, Puente Agueda, Ignacio, Herraiz García, Alberto, Galindo Izquierdo

Publikováno v: Ginecologia y obstetricia de Mexico. 79(8)

Otocephaly is a rare and lethal congenital malformation characterized by the presence of agnathia, microstomia, aglossia and synotia. Despite its frequent association with severe malformations, diagnosis in the few published cases is usually made at

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::ed050de94bcc0659280baa363813106e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21966847

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Pallister-Killian syndrome presenting with a complex congenital heart defect and increased nuchal translucency

Autor: Ana Moreno Izquierdo, David Escribano Abad, Carmen Lopez-Sanchez, Alberto Galindo Izquierdo, Juan Arbués Gabarre, Virginio Garcia-Martinez

Publikováno v: Journal of ultrasound in medicine : official journal of the American Institute of Ultrasound in Medicine. 25(11)

allister-Killian syndrome (PKS, also referred as tetrasomy 12p) is a rare sporadic chromosomic anomaly characterized by the presence, most often in a mosaic arrangement, of isochromosome 12p.1–3 Patients have 4 copies of the short arm of chromosome

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a0137d82eb19cad1e8d20c9ef836efc6
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17060438

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