Zobrazeno 1 - 10
of 147
pro vyhledávání: '"Darveniza, P."'
The dynamic interactions between pairs of swimming microorganisms underpin the collective behaviour of larger suspensions, but accurately calculating pairwise collisions has typically required the use of numerical simulations in which hydrodynamic in
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/2111.14299
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Australasian Journal of Plastic Surgery, Vol 5, Iss 2 (2022)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/07459da7f8024650ac43585e0a86d556
Autor:
Bianca R. Grosz, Stephen Tisch, Michel C. Tchan, Victor S. C. Fung, Paul Darveniza, Avi Fellner, Manju A. Kurian, Alison McLean, Susan E. Tomlinson, Renee Smyth, Sophie Devery, Kathy H. C. Wu, Marina L. Kennerson, Kishore R. Kumar
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 10, Iss 5, Pp n/a-n/a (2022)
Abstract Background Heterozygous KMT2B variants are a common cause of dystonia. A novel synonymous KMT2B variant, c.5073C>T (p.Gly1691=) was identified in an individual with childhood‐onset progressive dystonia. Methods The splicing impact of c.507
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c5bd7cb544b846f1b7533864122581bf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Steel, D., Zech, M., Zhao, C., Barwick, K.E.S., Burke, D., Demailly, D., Kumar, K.R., Zorzi, G., Nardocci, N., Kaiyrzhanov, R., Wagner, M., Iuso, A., Berutti, R., Škorvánek, M., Necpál, J., Davis, R., Wiethoff, S., Mankad, K., Sudhakar, S., Ferrini, A., Sharma, S., Kamsteeg, E.J., Tijssen, Marina A. J., Verschuuren, C., Egmond, M.E. van, Flowers, J.M., McEntagart, M., Tucci, A., Coubes, P., Bustos, B.I., Gonzalez-Latapi, P., Tisch, S., Darveniza, P., Gorman, K.M., Peall, K.J., Bötzel, K., Koch, J.C., Kmieć, T., Plecko, B., Boesch, S., Haslinger, B., Jech, R., Garavaglia, B., Wood, N., Houlden, H., Gissen, P., Lubbe, S.J., Sue, C.M., Cif, L., Mencacci, N.E., Anderson, G., Kurian, M.A., Winkelmann, J.
Publikováno v:
Annals of Neurology, 88, 867-877
Annals of Neurology, 88, 5, pp. 867-877
Annals of Neurology, 88, 5, pp. 867-877
Contains fulltext : 229267.pdf (Publisher’s version ) (Open Access) OBJECTIVES: The majority of people with suspected genetic dystonia remain undiagnosed after maximal investigation, implying that a number of causative genes have not yet been recog
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Inorganics, Vol 5, Iss 3, p 51 (2017)
The structural and magnetic properties of a range of new iron(III) bis-tridentate Schiff base complexes are described with emphasis on how intermolecular structural interactions influence spin states and spin crossover (SCO) in these d5 materials. Th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2feb92edf7914952baa05a69736a9c9a
Autor:
Steel, D, Zech, M, Zhao, C, Barwick, KES, Burke, D, Demailly, D, Kumar, KR, Zorzi, G, Nardocci, N, Kaiyrzhanov, R, Wagner, M, Iuso, A, Berutti, R, Škorvánek, M, Necpál, J, Davis, R, Wiethoff, S, Mankad, K, Sudhakar, S, Ferrini, A, Sharma, S, Kamsteeg, E-J, Tijssen, MA, Verschuuren, C, van Egmond, ME, Flowers, JM, McEntagart, M, Tucci, A, Coubes, P, Bustos, BI, Gonzalez-Latapi, P, Tisch, S, Darveniza, P, Gorman, KM, Peall, KJ, Bötzel, K, Koch, JC, Kmieć, T, Plecko, B, Boesch, S, Haslinger, B, Jech, R, Garavaglia, B, Wood, N, Houlden, H, Gissen, P, Lubbe, SJ, Sue, CM, Cif, L, Mencacci, NE, Anderson, G, Kurian, MA, Winkelmann, J, Genomics England Research Consortium
OBJECTIVES: The majority of people with suspected genetic dystonia remain undiagnosed after maximal investigation, implying that a number of causative genes have not yet been recognized. We aimed to investigate this paucity of diagnoses. METHODS: We
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::e01c3c009fa656fa2127e5a51b7048f4
https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/112563/1/ana.25879.pdf
https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/112563/1/ana.25879.pdf