Zobrazeno 1 - 10
of 48
pro vyhledávání: '"Darragi Imen"'
Autor:
Jaouani Mouna, Hamdi Nadia, Chaouch Leila, Kalai Miniar, Mellouli Fethi, Darragi Imen, Boudriga Imen, Chaouachi Dorra, Bejaoui Mohamed, Abbes Salem
Publikováno v:
Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Vol 17, Iss 3, Pp 265-270 (2016)
Pyruvate Kinase (PK) deficiency is the most frequent red cell enzymatic defect responsible for hereditary non-spherocytic hemolytic anemia. The disease has been studied in several ethnic groups. However, it is yet an unknown pathology in Tunisia. We
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/427485f285e04fa1924876e067aabb47
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Trabelsi, Nawel, Chaouch, Leila, Haddad, Faten, Jaouani, Mouna, Barkaoui, Emna, Darragi, Imen, Chaouachi, Dorra, Boudrigua, Imen, Menif, Samia, Abbes, Salem
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics February 2021 64(2)
Autor:
Ben Sassi, Mouna, Chaouch, Leila, Kalai, Miniar, Moumni, Imen, Ouragini, Houyem, Darragi, Imen, Chaouachi, Dorra, Boudrigua, Imen, Hafsia, Raouf, Abbes, Salem
Publikováno v:
In Acta Haematologica Polonica October-December 2016 47(4):242-247
Autor:
Trabelsi, Nawel, Bouguerra, Ghada, Haddad, Faten, Ouederni, Monia, Darragi, Imen, Boudrigua, Imen, Chaouachi, Dorra, Barmat, Mbarka, Fouzai, Chaker, Bejaoui, Mohamed, Menif, Samia, Kraiem, Imen, Abbes, Salem
Publikováno v:
Cellular Physiology & Biochemistry (Cell Physiol Biochem Press GmbH & Co. KG); 2021, Vol. 55 Issue 1, p117-129, 13p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kalai Miniar, Bejaoui Mohamed, Chaouachi Dorra, Abbes Salem, Chaouch Leila, Boudriga Imen, Mellouli Fethi, Hamdi Nadia, Jaouani Mouna, Darragi Imen
Publikováno v:
Egyptian Journal of Medical Human Genetics; Vol 17, No 3 (2016); 265–270
Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Vol 17, Iss 3, Pp 265-270 (2016)
Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Vol 17, Iss 3, Pp 265-270 (2016)
Pyruvate Kinase (PK) deficiency is the most frequent red cell enzymatic defect responsible for hereditary non-spherocytic hemolytic anemia. The disease has been studied in several ethnic groups. However, it is yet an unknown pathology in Tunisia. We
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::61a37e3f9d75eeb658ff8fbdac4ac413
https://www.ajol.info/index.php/ejhg/article/view/142104
https://www.ajol.info/index.php/ejhg/article/view/142104
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.