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Autor:
Dario Júnior de Freitas Rosa, Cristianne Medeiros Nogueira, Herval de Lacerda Bonfante, Luana Gerheim Machado, Daniela de Oliveira Werneck Rodrigues, Guilherme Côrtes Fernandes, Ricardo Baesso de Oliveira
Publikováno v:
Revista Brasileira de Reumatologia, Vol 47, Iss 3, Pp 219-222 (2007)
Paciente do sexo feminino, 32 anos de idade, com doença de Still do adulto, após 15 dias da introdução de leflunomida é admitida com quadro de febre persistente e crise convulsiva tônico-clônica generalizada, rapidamente evoluindo com hepatosp
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/928d3239af194fcaa7e04e89b9e62859
Autor:
Dario Júnior de Freitas Rosa, Eliane Aparecida de Paula, Heloina Lamha Machado Bonfante, Herval de Lacerda Bonfante, Carlos Eduardo de Castro Areal, Giselle Silva Baião, Monik Assis Espíndula
Publikováno v:
Revista Brasileira de Reumatologia, Vol 47, Iss 3, Pp 228-231 (2007)
Nodulose acelerada (NA) é o desenvolvimento de um grande número de nódulos durante um curto intervalo de tempo em pacientes adultos com artrite reumatóide (AR) soropositiva ou soronegativa. Esses nódulos são usualmente associados à terapia com
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https://doaj.org/article/9ef7e677795146ee851dc7b7e2fdf6aa
Autor:
Fred Bernardes Filho, Marco Andrey Cipriani Frade, Norma Tiraboschi Foss, Dario Júnior de Freitas Rosa, John S. Spencer
Publikováno v:
Indian journal of dermatology, venereology and leprology. 87(6)
Introduction: Hypochromatic macules with altered sensitivity are the first manifestations of skin leprosy. Validation of this sensory loss assists in the confirmation of the clinical diagnosis. Aims: The aim of the study was to quantify the loss of s
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::54c854c72a45e2f10a067a31790abbc8
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34245534
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34245534
Autor:
Dário Júnior de Freitas Rosa, Ronaldo Figueiredo Machado, Rafael de Oliveira Fraga, Antônio Scafuto Scotton, Viviane Angelina de Souza, Bruno Fernandes
Publikováno v:
Revista Brasileira de Reumatologia, Vol 52, Iss 2, Pp 291-294 (2012)
O eritema elevatum diutinum é uma vasculite leucocitoclástica cutânea crônica e rara, caracterizada por pápulas, placas e nódulos vermelhos, purpúreos e amarelados, distribuídos simetricamente sobre as superfícies extensoras das extremidades
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https://doaj.org/article/7966a47d71a24c5192c8d73c203c82ba
Autor:
Fernanda de Abreu Toledo Matias, Dário Júnior de Freitas Rosa, Maria Teresa Feital de Carvalho, Maria Christina M. Nogueira Castañon
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 86, Iss 4, Pp 137-140 (2011)
A piodermatite-pioestomatite vegetante é uma rara dermatose inflamatória de etiologia desconhecida, com típico comprometimento mucocutâneo. Relatamos caso de paciente feminina com lesões pustulosas e vesiculosas em axilas, evoluindo com placas v
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https://doaj.org/article/17393a859149428a9475cd25b1f3f8b9
Autor:
Dário Júnior de Freitas Rosa, Ronaldo Figueiredo Machado, Marcelino Pereira Martins Neto, Alessandra Almeida Montenegro de Sá, Aloísio Gamonal
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 85, Iss 2, Pp 232-235 (2010)
A síndrome de Hay-Wells é uma forma rara de displasia ectodérmica, descrita inicialmente em 1976 por Hay e Wells, de caráter autossômico dominante com expressão variável, composta por anomalias congênitas da pele, cabelos, dentes, unhas e gl
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https://doaj.org/article/7eebfd45ce2440438df1e0e89ba628a8
Autor:
Ronaldo Figueredo Machado, Dário Júnior de Freitas Rosa, Christiane Chaves Augusto Leite, Marcelino Pereira Martins Neto, Aloísio GamonaI
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 84, Iss 6, Pp 659-662 (2009)
A síndrome da unha amarela é uma doença rara, caracterizada pela tríade de linfedema, derrame pleural e unhas Distróficas de crescimento lento e coloração amarelada. Várias associações já foram descritas, entre elas, afecções crônicas d
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https://doaj.org/article/5f9080f1df84461da493f2cbebc46ed4
Autor:
Dário Júnior de Freitas Rosa, Fernanda de Abreu Toledo Matias, Sâmya Diégues Cedrim, Ronaldo Figueiredo Machado, Alessandra Almeida Montenegro de Sá, Vânia Carolina Piccinini Silva
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 86, Iss 2, Pp 336-338 (2011)
Esclerose múltipla é uma doença inflamatória desmielinizante, com presumida origem autoimune, que afeta o sistema nervoso central. A principal modalidade terapêutica é baseada no uso de imunomoduladores, como o interferon beta, que são geralme
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https://doaj.org/article/1ff7273ba617452c92fc9e3f9c62158c