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Publikováno v:
Revista Cubana de Medicina Militar, Vol 53, Iss 2, Pp e024025492-e024025492 (2024)
Introducción: Durante miles de años la medicina natural y tradicional ha brindado ventajas naturales en el tratamiento de enfermedades infecciosas. A causa de la farmacorresistencia, la salud pública enfrenta una crisis global, marcada por la nece
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https://doaj.org/article/50815db3e288412991fe0120a8ab3a27
Autor:
Sandra Yusima Estrabao Rodríguez, Iván L. González García, Gustavo R. Aguilera Palacio, Daniuby Pérez Águedo, Yamila Trujillo Hernández
Publikováno v:
Correo Científico Médico, Vol 23, Iss 4 (2019)
Introducción: la degeneración macular se reconoce como la causa más importante grave e irreversible de pérdida de la visión en los países desarrollados. Objetivo: evaluar el efecto de la ozonoterapia en el tratamiento de la degeneración macul
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https://doaj.org/article/1bdcf3ab4c3f4ca382b73ab2a1a29c5f
Autor:
Jacqueline Machin Pérez, Tania M. Fernández Domínguez, Josefina Chang Velázquez, Grester A. Pineda Durán, Daniuby Pérez Aguedo, Yadelín Escalona Almarales
Publikováno v:
Correo Científico Médico, Vol 22, Iss 4 (2018)
Introducción: las cataratas congénitas e infantiles constituyen una amenaza para el desarrollo visual en los niños, pues inhiben o detienen potencialmente su maduración, unido a la complejidad de su tratamiento. Objetivo: evaluar los resultados v
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https://doaj.org/article/5288936c98474ffb9bf7f286090a0f62
Autor:
Daniuby Pérez Aguedo, Yenny Pérez Recio, Josefina Chang Velázquez, Elisa Tamayo Lamothe, Dubichel Pérez Aguedo, Jacqueline Machin Pérez
Publikováno v:
Correo Científico Médico, Vol 22, Iss 1 (2018)
Se presenta el caso de una niña de 6 años con diagnóstico de síndrome de Noonan, enfermedad genética que se caracteriza por variaciones fenotípicas similares al de Turner. Suele aparecer con carácter autosómico dominante. En ocasiones, muestr
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https://doaj.org/article/69ee1c481c6b4906956f26566c9bed09
Autor:
Josefina Chang Velázquez, Jacqueline Machin Pérez, Daniuby Pérez Aguedo, Elisa Tamayo Lamothe, Elena Rodríguez Font
Publikováno v:
Correo Científico Médico, Vol 20, Iss 4 (2016)
El síndrome de Wolfram es una enfermedad neurodegenerativa progresiva con transmisión autosómica recesiva, caracterizada por la presencia de diabetes mellitus y atrofia óptica, también pueden estar presentes la diabetes insípida y la disacusia
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