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Autor:
Poliana C. M. Martins, Danielle Ayub-Guerrieri, Aurea B. Martins-Bach, Paula Onofre-Oliveira, Jackeline M. Malheiros, Alberto Tannus, Paulo L. de Sousa, Pierre G. Carlier, Mariz Vainzof
Publikováno v:
Disease Models & Mechanisms, Vol 6, Iss 5, Pp 1167-1174 (2013)
SUMMARY Although muscular dystrophies are among the most common human genetic disorders, there are few treatment options available. Animal models have become increasingly important for testing new therapies prior to entering human clinical trials. Th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/08992e272eb041d7bb1903970c516a7b
Autor:
Priscila Clara Calyjur, Camila de Freitas Almeida, Danielle Ayub-Guerrieri, Antonio Fernando Ribeiro, Stephanie de Alcântara Fernandes, Renata Ishiba, Andre Luis Fernandes Dos Santos, Paula Onofre-Oliveira, Mariz Vainzof
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 11, Iss 3, p e0150748 (2016)
The mdx mouse is a good genetic and molecular murine model for Duchenne Muscular Dystrophy (DMD), a progressive and devastating muscle disease. However, this model is inappropriate for testing new therapies due to its mild phenotype. Here, we transfe
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f023a65be0e541b8981778303abd58d7
Neste trabalho verificou-se o potencial terapêutico de células tronco murinas mesenquimais e embrionárias no tratamento da Distrofia Muscular de Duchenne. A sua capacidade de regenerar o músculo distrófico foi averiguada in vitro e in vivo, no m
Autor:
Mariz Vainzof, Lydia U Yamamoto, Patrícia M Kossugue, Luciana LQ Fogaça, Fernando Z Velloso, Danielle Ayub, Viviane P Muniz, Mayana Zatz, Helga CA Silva, Silvia MG Massironi, Maria Angélica Miglino, Carlos Eduardo Ambrosio, Ligia G Miyazato, Julieta RE Moraes, Fernando HF D’Angeles, Joaquim C Lacerda Neto, Ana Carolina Mortari, Alexandre S Borges, Luiz Antonio L Rezende, Sheila C Rahal
Publikováno v:
Revista Neurociências. 13:18-20
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::15ba161dc90b0d08d29f380e29293fb2
https://doi.org/10.34024/rnc.2005.v13.8800
https://doi.org/10.34024/rnc.2005.v13.8800
As Distrofias Musculares Progressivas constituem um grupo heterogeneo de doencas geneticas caracterizadas por uma degeneracao progressiva e irreversivel da musculatura esqueletica. Recentemente, associaram-se defeitos do mecanismo de glicosilacao da
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5d851091aa606b06206251c70f5aa6cf
https://doi.org/10.11606/t.41.2013.tde-02082013-140055
https://doi.org/10.11606/t.41.2013.tde-02082013-140055
Autor:
Danielle Ayub, Helga Cristina Almeida da Silva, Karen Sell, L.U. Yamamoto, Mayana Zatz, P.C.M. Martins, Carlos Eduardo Ambrósio, P.C.G. Onofre, Maria Angélica Miglino, Lucas S Maia, Dinorah Zilberztajn, Patrícia M. Kossugue, José Xavier Neto, Mariz Vainzof
Publikováno v:
Revista Neurociências. 14:48-51
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::04fce5e464e9febf62b21e6492833e21
https://doi.org/10.34024/rnc.2006.v14.8770
https://doi.org/10.34024/rnc.2006.v14.8770
As Distrofias Musculares Progressivas constituem um grupo heterogêneo de doenças genéticas caracterizadas por uma degeneração progressiva e irreversível da musculatura esquelética. Recentemente, associaram-se defeitos do mecanismo de glicosila
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPUniversidade de São PauloUSP.
As Distrofias Musculares Progressivas constituem um grupo heterogêneo de doenças genéticas caracterizadas por uma degeneração progressiva e irreversível da musculatura esquelética. Recentemente, associaram-se defeitos do mecanismo de glicosila
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
As Distrofias Musculares Progressivas constituem um grupo heterogêneo de doenças genéticas caracterizadas por uma degeneração progressiva e irreversível da musculatura esquelética. Recentemente, associaram-se defeitos do mecanismo de glicosila
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::f9762cf67c197922250518109a1b7962
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPUniversidade de São PauloUSP.
Neste trabalho verificou-se o potencial terapêutico de células tronco murinas mesenquimais e embrionárias no tratamento da Distrofia Muscular de Duchenne. A sua capacidade de regenerar o músculo distrófico foi averiguada in vitro e in vivo, no m