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Publikováno v:
Revista Médica de la Universidad de Costa Rica, Vol 16, Iss 1, Pp 161-167 (2022)
El síndrome de Bardet-Biedl (OMIM 209900) es un síndrome raro con un patrón de herencia autosómico recesivo caracterizado por presentar compromiso multisistémico y es considerado una ciliopatía. Es clínicamente heterogéneo, con múltiples man
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https://doaj.org/article/9bc02c2c331846bcb147c26a292438ed
Autor:
Daniela Echeverri Chica, Mónica Alexandra Gil Artunduaga, Maribel Valencia Benavides, Arieth Figueroa Vargas
Publikováno v:
Revista Médica de la Universidad de Costa Rica, Vol 16, Iss 1, Pp 51-61 (2022)
El objetivo del presente artículo es determinar cuáles son los factores asociados a severidad y requerimiento de ingreso a la unidad de cuidado intensivo pediátrico (UCIP). El presente es un estudio observacional de corte transversal retrospectivo
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https://doaj.org/article/14483e9c5b4e4b3f8afe7e5f7310c774
Publikováno v:
Interdisciplinary Journal of Epidemiology and Public Health, Vol 6, Iss 1 (2023)
Antecedentes: El trastorno del espectro autista comprende alteraciones heterogéneas que comprometen el neurodesarrollo, principalmente la capacidad para comunicarse y relacionarse con el entorno que no resuelven en ningún momento de la vida. Se pre
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https://doaj.org/article/c0111dd961af4d6399df1a67b7a6ec69
Publikováno v:
Revista Colombiana de Cardiología (English Edition). 30
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d87b3df12af65da53f669de0dbde4765
https://doi.org/10.24875/rccare.m22000013
https://doi.org/10.24875/rccare.m22000013
Publikováno v:
Revista Colombiana de Cardiología. 30
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e8e50b52f03730c0ba8cc641bc81a07c
https://doi.org/10.24875/rccar.22000018
https://doi.org/10.24875/rccar.22000018
Publikováno v:
Revista Médica de la Universidad de Costa Rica. 16:161-167
El síndrome de Bardet-Biedl (OMIM 209900) es un síndrome raro con un patrón de herencia autosómico recesivo caracterizado por presentar compromiso multisistémico y es considerado una ciliopatía. Es clínicamente heterogéneo, con múltiples man
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0f2e847438e12baec9d676309cc7e31c
https://doi.org/10.15517/rmucr.v16i1.50919
https://doi.org/10.15517/rmucr.v16i1.50919
Autor:
Arieth Figueroa Vargas, Maribel Valencia Benavides, Mónica Alexandra Gil Artunduaga, Daniela Echeverri Chica
Publikováno v:
Revista Médica de la Universidad de Costa Rica. 16:51-61
El objetivo del presente artículo es determinar cuáles son los factores asociados a severidad y requerimiento de ingreso a la unidad de cuidado intensivo pediátrico (UCIP). El presente es un estudio observacional de corte transversal retrospectivo
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fc787b6104c81d565fb5747df237a5b0
https://doi.org/10.15517/rmucr.v16i1.50838
https://doi.org/10.15517/rmucr.v16i1.50838