Zobrazeno 1 - 10
of 118
pro vyhledávání: '"Dandy-walker complex"'
Autor:
Salvatore Michele Carnazzo
Publikováno v:
Euromediterranean Biomedical Journal, Vol 18, Iss 22, Pp 103-107 (2023)
The purpose of this case report and literature review is to describe a case of Adie's pupil associated with variant Dandy-Walker complex (DWC) and to review the literature on the ocular manifestations of Dandy-Walker syndrome and variant Dandy-Walker
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2e4defbb814340b8ace93b4c429c3c41
Autor:
Lijun Chi, Ling Zhong, Dorothy Lee, Xinwen Yu, Amalia Caballero, Brian Nieman, Paul Delgado-Olguin
Publikováno v:
Biology Open, Vol 12, Iss 8 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ebb0b1b9680a431f996c41076c9a83fc
Publikováno v:
Journal of Oral Biology and Craniofacial Research, Vol 11, Iss 1, Pp 13-16 (2021)
Dandy-Walker (DW) complex is a rare central nervous system malformation, commonly associated with complex non-neurological conditions, defined by four variants with characteristic anatomic features, still inadequately known for its etiological aspect
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bbeb48c5ed0b42c2b38cbcdd9a2f5f41
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Youngil Rho
Publikováno v:
Journal of the korean child neurology society. 24:168-173
신경피부멜라닌증은 피부와 중추신경계를 침범하는 비가족성 선천성 증후군으로 선천성 모반이 매우 크거나, 3개 이상 다수이면서 양성 또는 악성의 연수막 내 멜라닌세포 증식을 특징으
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::05ba75eaffc80093cc701cdfc0ab2fa9
https://doi.org/10.26815/jkcns.2016.24.3.168
https://doi.org/10.26815/jkcns.2016.24.3.168
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Surgical Neurology International
Background: We report a case of a neonate with proximal spinal muscular atrophy (SMA) type 1 (also known as Werdnig-Hoffmann disease or severe infantile acute SMA) associated with a Blake's pouch cyst; a malformation that is currently classified with
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ade73d4408b0716013a39c8a6d2a3bd1
http://europepmc.org/articles/PMC4163908
http://europepmc.org/articles/PMC4163908