Zobrazeno 1 - 10
of 10 830
pro vyhledávání: '"Dandy–Walker malformation"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Liena Elbaghir Omer Elsayed, Norah Ayed AlHarbi, Ashwaq Mohammed Alqarni, Huda Hussein Elwasila Eltayeb, Noura Mostafa Mohamed Mostafa, Maha Mohammed Abdulrahim, Hadeel Ibrahim Bin Zaid, Latifah Mansour Alanzi, Sarah Abdullah Ababtain, Khawlah Aldulaijan, Sheka Yagub Aloyouni, Moneeb Abdullah Kassem Othman, Mohammad Abdullah Alkheilewi, Adel Mohammed Binduraihem, Hadeel Abdollah Alrukban, Hiba Yousif Ahmed, Faten Abdullah AlRadini, Hadil Mohammad Alahdal, Aziza Mufareh Mushiba, Omaima Abdulazeem Alzaher
Publikováno v:
Human Genomics, Vol 18, Iss 1, Pp 1-10 (2024)
Abstract Background Chromosome 16p11.2 deletions and duplications were found to be the second most common copy number variation (CNV) reported in cases with clinical presentation suggestive of chromosomal syndromes. Chromosome 16p11.2 deletion syndro
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c35507dced82439484a71711a4834fd0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Nepal Medical Association, Vol 62, Iss 270 (2024)
Dandy-Walker syndrome is a rare congenital central nervous system malformation. Dandy-Walker variant is characterised by cerebellar vermian hypoplasia, cystic fourth ventricular dilatation, and normal posterior fossa volume. Various prenatal tests su
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2c5f4746dee34aacb46830d7bc88d6f0
Publikováno v:
Nigerian Journal of Paediatrics, Vol 42, Iss 1, Pp 73-75 (2024)
We present a rare case of Dandy Walker Syndrome in a child who presents with complaints of frontal headache, neck pain, fever, progressive visual impairment and multiple generalized tonic clonic seizures, inability to stand and urinary incontinence.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/75635361fb7b4439abe69ed92a3168a6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.