Výsledky vyhledávání

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Airfaire price perception and sustainability

Publikováno v: 16th Nordic Symposium in Tourism Research, Lund University
16th Nordic Symposium in Tourism Research, Lund University; 2007

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::47f92ad0b9b890867e960b3d7ae2e81b
https://pure.buas.nl/en/publications/3aba752b-7b0f-4e2c-a335-f716f06b842b

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

X-linked liver glycogenosis type II (XLG II) is caused by mutations in PHKA2, the gene encoding the liver a subunit of phosphorylase kinase

Autor: Hendrickx, J., Dams, E., Paul Coucke, Lee, P., Fernandes, J., Willems, P. J.

Publikováno v: Human Molecular Genetics, 5(5), 649-652. Oxford University Press
Scopus-Elsevier

X-linked liver glycogenosis type II (XLG II) is a recently described X-linked liver glycogen storage disease, mainly characterized by enlarged liver and growth retardation, These clinical symptoms are very similar to those of XLG I, In contrast to XL

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::d08061b517bb77c5d8c98dc57a51bab9
https://research.rug.nl/en/publications/792855a8-b0f7-4b57-9d92-a0be3d437070

Zobrazit plný text záznamu

MUTATIONS IN THE PHOSPHORYLASE-KINASE GENE PHKA2 ARE RESPONSIBLE FOR X-LINKED LIVER-GLYCOGEN STORAGE DISEASE

Autor: HENDRICKX, J, COUCKE, P, DAMS, E, LEE, P, ODIEVRE, M, CORBEEL, L, FERNANDES, JF, WILLEMS, PJ

Publikováno v: Human Molecular Genetics, 4(1), 77-83. Oxford University Press

Phosphorylase kinase (PHK) is a key enzyme in the control of glycogen breakdown. Several types of PHK deficiency have been described of which X-linked liver glycogenosis type I (XLG I) is the most common, Since the XLG I locus and the gene encoding t

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::3d5b787346b7ae4679a58348ea423370
https://research.rug.nl/en/publications/ee3c17a1-dea0-45e7-a316-50d06394dc7f

Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání