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Autor:
Renata Da Fonseca, Lydia López Del-Valle, Lis Arocho, Diego González, José González, Edgar Perales de Anda, Damaris Molina-Negrón
Publikováno v:
Revista de Odontopediatria Latinoamericana, Vol 7, Iss 2 (2021)
Histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una singular enfermedad idiopática, la cual se caracteriza por proliferación clónica de células de Langerhans. HCL puede presentarse como una simple lesión osteolitica o puede afectar múltiples s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a7e3050a743e48a096d1bce7df7df311
Publikováno v:
Revista de Odontopediatria Latinoamericana, Vol 7, Iss 2, Pp 144-150 (2017)
Histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una singular enfermedad idiopática, la cual se caracteriza por proliferación clónica de células de Langerhans. HCL puede presentarse como una simple lesión osteolitica o puede afectar múltiples s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/58ef741c76a2470b9e721844f5465b50
Publikováno v:
International Journal of Paediatric Dentistry. 30:489-496
Stevens-Johnson syndrome (SJS) is a disorder forming one of the several severe cutaneous adverse reactions, a group that includes, as well, erythema multiforme, toxic epidermal necrolysis (TEN), and SJS/TEN overlap. These adverse reactions are charac
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::179d64c2570bd2663338d9c1c1f0f33c
https://doi.org/10.1111/ipd.12615
https://doi.org/10.1111/ipd.12615
Publikováno v:
Revista de Odontopediatria Latinoamericana, Vol 11, Iss 2 (2021)
La Histiocitosis de células de Langerhans (HCL), es una enfermedad rara, caracterizada por la proliferación clonal agresiva de células de Langerhans dendríticas de la médula ósea. La enfermedad crea lesiones osteolíticas en donde las manifesta
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f5da2f2ab3883b334e373b1b56f740e8
https://www.revistaodontopediatria.org/index.php/alop/article/view/231
https://www.revistaodontopediatria.org/index.php/alop/article/view/231