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Autor:
Henry Houlden, Francesca Magrinelli, Reza Maroofian, Lamia Ali Pacha, Alice Verghese, Dalila Moualek, Meriem Tazir, Kailash P. Bhatia
Publikováno v:
Movement Disorders Clinical Practice. 9:268-271
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6b2a3eaf31458c3094e4bc9f437690a4
https://doi.org/10.1002/mdc3.13371
https://doi.org/10.1002/mdc3.13371
Autor:
Francesca, Magrinelli, Dalila, Moualek, Meriem, Tazir, Lamia Ali, Pacha, Alice, Verghese, Kailash P, Bhatia, Reza, Maroofian, Henry, Houlden
Publikováno v:
Mov Disord Clin Pract
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::de451aacd7b76f218b8be5e0b10c2072
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35146068
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35146068
Autor:
Radia Bouderba, Dalila Moualek, Mohamed Islam Kediha, Lamia Ali Pacha, Sylvia Sanquier, Imad Mouhouche, Abdelkrim Saadi
Publikováno v:
Revue Neurologique. 177:S42-S43
Introduction Le deficit cerebral en folates lie au gene FOLR1 est caracterise par une regression cognitive avec troubles autistiques, crises myocloniques, ataxie et leucodystrophie, traitable par supplementation en acide folinique. Observation Nous r
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a8ead45af156db7af7d7a7a744fadc32
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2021.02.173
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2021.02.173
Autor:
Lamia Ali Pacha, Radia Bouderba, Reza Maroofian, Abdelkrim Saadi, Dalila Moualek, Meriem Tazir, Imene Fatima Bouakaz
Publikováno v:
Revue Neurologique. 177:S50
Introduction La maladie de Krabbe est une affection lysosomale autosomique recessive, liee a un deficit en galactosylceramidase par mutation du gene GALC, occasionnellement causee par une mutation du gene prosaposine (PSAP). Observation Il s’agit d
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5848db4d071dbaf7d41856cda918d520
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2021.02.190
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2021.02.190
Autor:
Imene Fatima Boyakaz, Lamia Ali Pacha, Dalila Moualek, Mohamed Islam Kediha, Abdelkrim Saadi, Laurence Colleaux, Radia Bouderba
Publikováno v:
Revue Neurologique. 177:S43
Introduction Les paraparesies spastiques hereditaires (PSH) sont un groupe de maladies neurodegeneratives heterogenes avec comme caracteristique commune une spasticite progressive des membres inferieurs parfois associee a une deficience intellectuell
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::430133c1c3783074fdec51f169e24494
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2021.02.174
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2021.02.174
Autor:
Meriem Tazir, Leila Laouar, Dalila Moualek, Lamia Ali Pacha, Henry Houlden, Sonia Nouioua, Nora Chentir
Publikováno v:
Revue Neurologique. 177:S141
Les myopathies genetiques representent un groupe tres heterogene d’affections associant classiquement un deficit musculaire des ceintures mais aussi d’autres manifestations tres variees comprenant l’insuffisance respiratoire, la cardiomyopathie
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1f3b7dbde71696086ea22ef4bf1eda85
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2021.02.029
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2021.02.029
Autor:
Mohamed Islam Kediha, Dalila Moualek, Nabila Attal, Meriem Tazir, Lamia Ali Pacha, Sonia Nouioua, Hecham Nassima
Publikováno v:
Revue Neurologique. 177:S122
Introduction La neuromyelite optique de Devic (NMO) et les syndromes lies aux anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) sont des affections a mediation immunitaire. Nous rapportons deux cas de NMO et de MOGopathie associes a un cancer mammaire e
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1264841dc25512a01659d528787136df
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2021.02.362
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2021.02.362
Autor:
Samira Abrouk, Lamia Ali Pacha, Mounia Bellatache, Ramdane Maamoun, Leila Ait Aissa, Meriem Tazir, Soreya Belarbi, Dalila Moualek, Rachida Dameche, S. Assami, Houria Khennouf, Lynda Fellahi, Sonia Nouioua, Nadia Benali, Mohamed Chahine Chekkour, Mohamed Islam Kediha, Mohamed El Amine Hamimed, Saddek Slimani
Publikováno v:
Neuroepidemiology. 39:131-134
Background/Aims: The prevalence of epilepsy in Algeria is unknown. The aims of this multicenter transversal study were to determine the national prevalence and clinical characteristics of epilepsy in the Algerian population. Methods: This two-phase s
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::27f5548f11fd180490462f3ca09637f1
https://doi.org/10.1159/000339637
https://doi.org/10.1159/000339637
Autor:
Meriem Tazir, S. Assami, Kahina Medjber, Dalila Moualek, Gwenaëlle Collod-Béroud, Brahim Merrouche, Marie Claire Vincent
Publikováno v:
Revue Neurologique. 173:S151-S152
Introduction La dystonie est definie par une contraction musculaire anormale responsable de mouvements ou de postures anormales. La forme monogenique la plus frequente est la DYT1 liee au gene TOR1A. Objectifs Determiner la frequence de la dystonie D
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::03042d570cb4e98dda76eff695c50b13
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2017.01.279
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2017.01.279
Autor:
Dalila Moualek, Traki Benhassine, Lamia Alipacha, Khedidja Beghdadi, Michel Koenig, Meriem Tazir, Sonia Nouioua
Publikováno v:
Revue Neurologique. 174:S62
Introduction Le syndrome CACH (childhood ataxia with central nervous system hypomyelinisation) et la leucoencephalopathie avec megalencephalie et « kystes » sous-corticaux (LMC) Sont des entites rares de leucodystrophies hereditaires. Objectifs Dec
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0f9e62abff2acc4c90ab1e1619d7a078
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2018.01.141
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2018.01.141