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Autor:
Carmen González Mao, Susana Romero Santos, Daisy Castiñeiras Ramos, Cristina Collazo Abal, Francisco Barros Angueira, Emilio C. Pazos Lago
Publikováno v:
Advances in Laboratory Medicine, Vol 2, Iss 4, Pp 567-570 (2021)
Objectives Hereditary xanthinuria is a rare, autosomal and recessive disorder characterized by severe hypouricemia and increased xanthine excretion, caused by a deficiency of xanthine dehydrogenase/oxidase (XDH/XO, EC: 1.17.1.4/1.17.3.2) in type I, o
Autor:
José Luis, Marín Soria, José Manuel, González de Aledo Castillo, Ana, Argudo Ramírez, Rosa Mª, López Galera, Sonia, Pajares García, Antonia, Ribes Rubió, Judith, García Villoria, Raquel, Yahyaoui Macías, Ana Isabel, Álvarez Ríos, Enrique, Melguizo Madrid, Yolanda, González Irazabal, Guillermo, Hernández de Abajo, Belén, Prieto García, Leire, Cardo González, Eduardo, Martínez Morillo, Juan, Robles Bauza, Josep Miquel, Bauçà Rosselló, Gerardo, Pérez Esteban, Felícitas, Díaz-Flores Estevez, Eva, Pérez Mangas, Verónica, Cañadas Garzó, Ana Cristina, Muñoz Boyero, Pedro A, Redondo Cardeña, Mª Josefa, Bueno Llarena, Javier, Sánchez Alarcon, Daisy, Castiñeiras Ramos, José Ángel, Cocho de Juan, Cristóbal, Colón Mejeras, Paula, Blanco Soto, Ana, Cambra Conejero, Miguel L, Fernández Ruano, Alicia, Ortiz Temprado, José Mª, Egea Mellado, Inmaculada, González Gallego, Mª Jesús, Juan Fita, Mercedes, Espada Saenz-Torre, Dolores, Rausell Felix, Jose Vicente, Marcos Tomás, Sandra, Ruiz Aja, Carmen, Delgado Pecellín, Mª Dolores, Bóveda Fontán
Publikováno v:
REVISTA ESPANOLA DE SALUD PUBLICA
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
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r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
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Newborn Screening Programs (NSP) in Spain were born in the city of Granada in 1968. Till the 1980s, they were developed around the so-called "National Plan for Preventing Subnormality", covering up to 30% of the Spanish newborns. From 1982, when the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::ab8eb8e6609c1db28135085160853f2e
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=14062
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Autor:
José María Bastida, José Ramón González-Porras, Lorena Díaz-Ajenjo, Rocío Benito, Ana Marín-Quílez, Elena Vuelta, Inmaculada Serramito-Gómez, Pedro Ruiz-Sala, Ignacio García-Tuñón, José Rivera, Sandra Santos-Mínguez, María Jesús Peñarrubia, Jesús María Hernández-Rivas, Verónica Palma-Barqueros, Cristina Miguel-García, Emilia Pardal, Daisy Castiñeiras-Ramos
Publikováno v:
Blood. 138:588-588
Introduction Inherited thrombocytopenias (ITs) are a heterogeneous group of rare platelet disorders. which lead not only to increased bleeding, but also to syndromic forms. ITs are caused by genetic alterations in megakaryopoiesis-related genes. In t