Zobrazeno 1 - 10
of 138
pro vyhledávání: '"Daiger, S."'
Autor:
Spurr, N, Blanton, S, Bookstein, R, Clarke, R, Cottingham, R, Daiger, S, Drayna, D, Faber, P, Horrigan, S, Kas, K, Kirchgessner, C, Kumar, S, Leach, R, Luedecke, H, Nakamura, Y, Pebusque, M, Ranta, S, Sim, E, Sullivan, L, Takle, L, Vance, J, Wagner, M, Wells, D, Westbrook, C, Yaremko, L
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1064::8b18965e26a3a6cd3a8857a5790af5b0
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:4fa8746e-1763-4c6e-acb1-fe7657624a7d
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:4fa8746e-1763-4c6e-acb1-fe7657624a7d
Retinitis pigmentosa is the name given to a heterogeneous group of hereditary retinal degenerations characterized by progressive visual field loss, pigmentary changes of the retina, abnormal electroretinograms, and, frequently, night blindness. In th
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::e2d3dcdda14064613e46f1b5d9e50883
https://europepmc.org/articles/PMC1801245/
https://europepmc.org/articles/PMC1801245/
Autor:
SPURR, N, BLANTON, S, BOOKSTEIN, R, CLARKE, R, COTTINGHAM, R, DAIGER, S, DRAYNA, D, FABER, P, HORRIGAN, S, KAS, K, KIRCHGESSNER, C, KUMAR, S, LEACH, R, LUEDECKE, H, NAKAMURA, Y, PEBUSQUE, M, RANTA, S, SIM, E, SULLIVAN, L, TAKLE, L, VANCE, J, WAGNER, M, WELLS, D, WESTBROOK, C, YAREMKO, L, ZALETAYEV, D, ZUFFARDI, O, WOOD, S
Publikováno v:
CYTOGENETICS AND CELL GENETICS. 68(3-4)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1064::8cf4bf67f98c8db6d059021774a96981
http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:4fa8746e-1763-4c6e-acb1-fe7657624a7d
http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:4fa8746e-1763-4c6e-acb1-fe7657624a7d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Northrup, H., Kwiatkowski, D. J., Roach, E. S., William Dobyns, Lewis, R. A., Herman, G. E., Rodriguez Jr, E., Daiger, S. P., Blanton, S. H.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Linkage of tuberous sclerosis complex (TSC), an autosomal dominant disorder, to markers on chromosome 9 was reported first in 1987. This assignment was confirmed by an international collaborative study that suggested more than one locus may be respon
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::c05732c974eb4e0d34875884bca4ad0c
https://europepmc.org/articles/PMC1682771/
https://europepmc.org/articles/PMC1682771/
Publikováno v:
American journal of human genetics. 49(3)
Recently, an association of a specific transforming growth factor alpha (TGFA) haplotype has been reported to occur in patients with nonsyndromic cleft lip and palate (CLP) who had a positive family history of the disorder. We tested linkage of CLP t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::cdc2fbdd7376be7b0642d24d9d6e3323
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8094269
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8094269
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.