Theme 05 - Human Cell Biology and Pathology (including iPSC studies).

Autor: Dafinca, R.^1,2 (AUTHOR), Tosat Bitrian, C.³ (AUTHOR), Scaber, J.¹ (AUTHOR), Talbot, K.^1,2 (AUTHOR), Hunt, G.^4,5,6,7 (AUTHOR) guy.hunt@kcl.ac.uk, Yildiz, O.^8,9 (AUTHOR), Schroth, J.¹⁰ (AUTHOR), Spargo, T.⁵ (AUTHOR), Henson, S.¹⁰ (AUTHOR), Ibrahim, Z.⁴ (AUTHOR), Al-Chalabi, A.^5,11 (AUTHOR), Barnes, M.^12,13 (AUTHOR), Iacoangeli, A.^14,15 (AUTHOR), Malaspina, A.^8,9 (AUTHOR), Motaln, H.^16,17 (AUTHOR), Čerček, U.^16,17,18 (AUTHOR), Goswami, A.¹⁹ (AUTHOR), Rogelj, B.^{16,17,20,21,22} (AUTHOR), Clément, V.²³ (AUTHOR), Roy, V.²⁴ (AUTHOR)

Publikováno v: Amyotrophic Lateral Sclerosis & Frontotemporal Degeneration. Nov2022 Suppl 1, Vol. 23 Issue 1, p83-98. 16p.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

C9orf72 hexanucleotide expansions are associated with altered ER calcium homeostasis and stress granule formation in iPSC-derived neurons from patients with amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia

Autor: Dafinca, R, Scaber, J, Ababneh, N, Lalic, T, Weir, G, Christian, H, Vowles, J, Douglas, AGL, Fletcher-Jones, A, Browne, C, Nakanishi, M, Turner, MR, Wade-Martins, R, Cowley, SA, Talbot, K

An expanded hexanucleotide repeat in a noncoding region of the C9orf72 gene is a major cause of amyotrophic lateral sclerosis (ALS), accounting for up to 40andpercnt; of familial cases and 7andpercnt; of sporadic ALS in European populations. We have

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::d416e5b68c0fbd02aa724deb92296115
https://eprints.soton.ac.uk/393755/

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.