Zobrazeno 1 - 10
of 53
pro vyhledávání: '"Dadkhah E"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Abbaszadegan, M. R., Asadzadeh Aghdayi, H., Rastin, F., Dadkhah, E., Lotfalizadeh, M., Nema Mohamadian roshan, Farzadnia, M., Velayati, A., A Rabi, A.
Publikováno v:
Iranian Journal of Public Health, Vol 38, Iss 3, Pp 24-30 (2009)
Iranian Journal of Public Health, Vol 38, Iss 3 (2009)
Scopus-Elsevier
Iranian Journal of Public Health, Vol 38, Iss 3 (2009)
Scopus-Elsevier
"nBackground: This study was designed to determine the frequency of Microsatellite Instability (MSI) in young Iranian patients with endometrial carcinoma and to evaluate its association with histopathologic and clinical features of disease."nMethod
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Eastern Mediterranean Health Journal; Jun2012, Vol. 18 Issue 6, p614-619, 6p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Iranian Journal of Basic Medical Sciences
Iranian Journal of Basic Medical Sciences
Objective(s) Marfan syndrome (MFS) is a severe connective tissue disorder withan autosomal dominant inheritance pattern. Early diagnosis is critical in MFS. Because of the large size of fibrillin-1 gene (FBN1), the uniqueness of mutations, and the ab
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::ace378fa3b213861fee93217503fcc30
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84865959180&partnerID=MN8TOARS
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84865959180&partnerID=MN8TOARS