Zobrazeno 1 - 10
of 32
pro vyhledávání: '"Da Costa, Romain"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Da Costa, Romain, De Almeida, Steven, Chevarin, Martin, Hadj-Rabia, Smail, Leclerc-Mercier, Stéphanie, Thauvin-Robinet, Christel, Garrido, Carmen, Faivre, Laurence, Vabres, Pierre, Duplomb, Laurence, Jego, Gaëtan
Publikováno v:
Biochemical and Biophysical Research Communications
Biochemical and Biophysical Research Communications, Elsevier, 2020, 530, pp.520-526. ⟨10.1016/j.bbrc.2020.04.146⟩
Biochemical and Biophysical Research Communications, Elsevier, 2020, 530, pp.520-526. ⟨10.1016/j.bbrc.2020.04.146⟩
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::430905297899c976b8631d61bee65ade
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03491260
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03491260
Autor:
Lhussiez, Vincent, Cesar, Quénol, Dubus, Elisabeth, Simonutti, Manuel, Lizé, Eléonore, Nguyen, Sylvie, Geissler, Audrey, Bouchot, André, Picaud, Serge, Nandrot, Emeline F., Acar, Niyazi, Faivre, Laurence, Thauvin, Christel, Duplomb, Laurence, Da Costa, Romain
Publikováno v:
European Society of Human Genetics
53. European Society of Human Genetics (ESHG) Conference
53. European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, Jun 2020, Virtual conference, United Kingdom. pp.141-797, ⟨10.1038/s41431-020-00739-z⟩
53. European Society of Human Genetics (ESHG) Conference
53. European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, Jun 2020, Virtual conference, United Kingdom. pp.141-797, ⟨10.1038/s41431-020-00739-z⟩
International audience; Cohen syndrome (CS) is a rare genetic disorder due to variation in the VPS13B gene. It is characterized by a wide variety of clinical features that includes a typical facial dysmorphism, hypotonia, neutropenia, microcephaly, i
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::9578817e7ae80fec3ab315f9365f55d0
https://hal.inrae.fr/hal-03165390
https://hal.inrae.fr/hal-03165390
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Da Costa, Romain, Röger, Carsten, Segelken, Jasmin, Barben, Maya, Grimm, Christian, Neidhardt, John
Purpose: Gene therapies to treat eye disorders have been extensively studied in the past 20 years. Frequently, adeno-associated viruses were applied to the subretinal or intravitreal space of the eye to transduce retinal cells with nucleotide sequenc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::df2e72b9d1572d687c186f8461b9b689
http://oops.uni-oldenburg.de/3276/
http://oops.uni-oldenburg.de/3276/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.