Zobrazeno 1 - 10
of 607
pro vyhledávání: '"DYRK1A expression"'
Autor:
Hawley, Laura E., Stringer, Megan, Deal, Abigail J., Folz, Andrew, Goodlett, Charles R., Roper, Randall J.
Publikováno v:
In Neurobiology of Disease January 2024 190
Autor:
Laura E. Hawley, Megan Stringer, Abigail J. Deal, Andrew Folz, Charles R. Goodlett, Randall J. Roper
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 190, Iss , Pp 106359- (2024)
Aberrant neurodevelopment in Down syndrome (DS)—caused by triplication of human chromosome 21—is commonly attributed to gene dosage imbalance, linking overexpression of trisomic genes with disrupted developmental processes, with DYRK1A particular
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/498ceb1ba95143fe980dbcdcee3b112b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Altafaj, Xavier, Martín, Eduardo D., Ortiz-Abalia, Jon, Valderrama, Aitana, Lao-Peregrín, Cristina, Dierssen, Mara, Fillat, Cristina
Publikováno v:
In Neurobiology of Disease April 2013 52:117-127
Publikováno v:
Cardiovascular toxicology. 22(8)
Cardiac troponin T (encoded by TNNT2) is involved in the contraction of cardiomyocytes during beating. The alternative splicing of TNNT2 results in four transcript variants with differential Ca2+ sensitivity. The splicing of TNNT2 involves phosphoryl
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8c3f90faba3731e1e8acbe59f5d6f7c4
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35596909
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35596909
Autor:
Xavier Altafaj, Eduardo D. Martín, Jon Ortiz-Abalia, Aitana Valderrama, Cristina Lao-Peregrín, Mara Dierssen, Cristina Fillat
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 52, Iss , Pp 117-127 (2013)
The cognitive dysfunctions of Down Syndrome (DS) individuals are the most disabling alterations caused by the trisomy of human chromosome 21 (HSA21). In trisomic Ts65Dn mice, a genetic model for DS, the overexpression of HSA21 homologous genes has be
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/708a6ae4ef8d4bb9b8c8cf2afa7fc8ac
Publikováno v:
Genes, Vol 12, Iss 1729, p 1729 (2021)
Genes
Volume 12
Issue 11
Genes
Volume 12
Issue 11
Trisomy 21 (Ts21) causes alterations in skeletal development resulting in decreased bone mass, shortened stature and weaker bones in individuals with Down syndrome (DS). There is a sexual dimorphism in bone mineral density (BMD) deficits associated w
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0f481b117d9ea44d6704a1dcd6530616
https://www.mdpi.com/2073-4425/12/11/1729
https://www.mdpi.com/2073-4425/12/11/1729
Dyrk1A expression pattern supports specific roles of this kinase in the adult central nervous system
Autor:
Martı́, Eulàlia ∗, Altafaj, Xavier, Dierssen, Mara, de la Luna, Susana, Fotaki, Vassiliki, Alvarez, Mónica, Pérez-Riba, Mercè, Ferrer, Isidro, Estivill, Xavier
Publikováno v:
In Brain Research 2003 964(2):250-263
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.