Zobrazeno 1 - 10
of 312
pro vyhledávání: '"DYNAMIN 2"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Development of versatile allele-specific siRNAs able to silence all the dominant dynamin 2 mutations
Autor:
Swati Dudhal, Lylia Mekzine, Bernard Prudhon, Karishma Soocheta, Bruno Cadot, Kamel Mamchaoui, Delphine Trochet, Marc Bitoun
Publikováno v:
Molecular Therapy: Nucleic Acids, Vol 29, Iss , Pp 733-748 (2022)
Dominant centronuclear myopathy (CNM) is a rare form of congenital myopathy associated with a wide clinical spectrum, from severe neonatal to milder adult forms. There is no available treatment for this disease due to heterozygous mutations in the DN
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8e9a6b63ea2842319af2c41521d31680
Autor:
Delphine Trochet, Marc Bitoun
Publikováno v:
Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, Vol 40, Iss 1, Pp 1-12 (2021)
Abstract Dynamin 2 (DNM2) is an ubiquitously expressed large GTPase well known for its role in vesicle formation in endocytosis and intracellular membrane trafficking also acting as a regulator of cytoskeletons. During the last two decades, DNM2 invo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6427e30b03844bbab4627347f90b3188
Autor:
Buono, Suzie, Ross, Jacob A., Tasfaout, Hichem, Levy, Yotam, Kretz, Christine, Tayefeh, Leighla, Matson, John, Guo, Shuling, Kessler, Pascal, Monia, Brett P., Bitoun, Marc, Ochala, Julien, Laporte, Jocelyn, Cowling, Belinda S.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2018 Oct . 115(43), 11066-11071.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26532367
Publikováno v:
Marshall Journal of Medicine, Vol 4, Iss 4, Pp 1-15 (2018)
Dynamin 2 (DMN2) mutations cause centronuclear myopathy (CNM) and Charcot Marie Tooth (CMT). Herein we discuss the details of a patient's case of adult onset CNM. We also highlight the unique features of this case with regards to the importance of el
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a7b1cefc1a8f41ed9a51f93139e802fc
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Delphine Trochet, Bernard Prudhon, Maud Beuvin, Cécile Peccate, Stéphanie Lorain, Laura Julien, Sofia Benkhelifa‐Ziyyat, Aymen Rabai, Kamel Mamchaoui, Arnaud Ferry, Jocelyn Laporte, Pascale Guicheney, Stéphane Vassilopoulos, Marc Bitoun
Publikováno v:
EMBO Molecular Medicine, Vol 10, Iss 2, Pp 239-253 (2017)
Abstract Rapid advances in allele‐specific silencing by RNA interference established a strategy of choice to cure dominant inherited diseases by targeting mutant alleles. We used this strategy for autosomal‐dominant centronuclear myopathy (CNM),
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a4426586b535417d812fa75336f2413c
Publikováno v:
Biology Open, Vol 5, Iss 11, Pp 1691-1696 (2016)
Autosomal dominant centronuclear myopathy (CNM) is a rare congenital myopathy characterized by centrally located nuclei in muscle fibers. CNM results from mutations in the gene encoding dynamin 2 (DNM2), a large GTPase involved in endocytosis, intrac
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ccf7485bfd9141aca317ab720a8e4720
Targeting Dynamin 2 as a Novel Pathway to Inhibit Cardiomyocyte Apoptosis Following Oxidative Stress
Publikováno v:
Cellular Physiology and Biochemistry, Vol 39, Iss 6, Pp 2121-2134 (2016)
Background/Aims: Inhibition of Drp-1-mediated mitochondrial fission limits reactive oxygen species (ROS) production and apoptosis in cardiomyocytes subjected to ischemia/reperfusion injury. It remains unknown if Dynamin 2 inhibition results in simila
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6025739a61fb41ae8d527c499e57c266
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.