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Autor:
MTC França, JO Sustovich, EG Prado, MCBT Paccola, JS Santos, AS Augusto, JA Rena, DR Spada, BN Nascimento, MG Cliquet
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S165- (2023)
Introdução: A leucemia linfocítica crônica (LLC) é uma das leucemias mais comuns, acometendo majoritariamente homens em idade avançada (mais de 60 anos) que são diagnosticados, em média, aos 70 anos. Essa condição é definida como uma neopl
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f9755a67e46c41bcaf655d5929e04483
Autor:
GMM Pascoal, JA Rena, DR Spada, BN Nascimento, DB Cliquet, MSD Santos, MCM Haine, MA Gonçalves, JR Assis, MG Cliquet
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S166- (2023)
Introdução: A tricoleucemia (TL) é uma doença linfoproliferativa de caráter crônico de linfócitos B, caracterizada pelo acúmulo e por infiltração das células B neoplásicas na medula óssea e na polpa vermelha do baço. É um tipo raro de
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b2359d6a64a34b9d936a923a1490509c
Autor:
AFC Vecina, JR Assis, G Ma, JC Penteado, DR Spada, HFL Lopes, JA Rena, MG Cliquet, GF Gelain, TCPS Filho
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S165-S166 (2023)
Introdução: A Tricoleucemia (TL), um tipo de doença linfoproliferativa de células B, corresponde a aproximadamente 2% das neoplasias linfoides. Apresenta maior incidência em homens de meia idade. Ocorre pancitopenia por infiltração medular, es
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https://doaj.org/article/415f7360c3234700a1ddbea412673188
Autor:
EG Prado, LBG Barbosa, MM Rayol, MV Pacheco, AFC Vecina, JR Assis, MA Gonçalves, DR Spada, EAD Santos, MG Cliquet
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S194- (2023)
Objetivos: Avaliar a qualidade de vida, dados clínicos, demográficos e laboratoriais de pacientes com leucemia mieloide crônica em tratamento no Conjunto Hospitalar de Sorocaba (CHS) pois o tratamento da doença pode por seus efeitos colaterais af
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https://doaj.org/article/9ce205bef82646a989ba226aef96417c
Autor:
AK Lucano, IA Martins, PM Jesus, BMR Santos, MPM Pavia, JNM Sasaki, DR Spada, JA Rena, JR Assis, MG Cliquet
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S195-S196 (2023)
Introdução: A Mielofibrose Primária (MFP) é uma doença mieloproliferativa caracterizada pela substituição do tecido hematopoiético por fibras de reticulina e colágeno, podendo estar associada a mutações do gene JAK2. As neoplasias mielopro
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https://doaj.org/article/44fb9288e4f14ab9b84ceb125e952762
Autor:
JRAT Silva, IMSD Santos, MV Pacheco, JA Rena, DR Spada, GMM Pascoal, BN Nascimento, MG Cliquet
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S197- (2023)
Introdução: A Policitemia Vera (PV) é uma neoplasia mieloproliferativa caracterizada pela hiperplasia de todas as linhagens mieloides, resultando principalmente em eritrocitose. Em 97% dos pacientes, está presente a mutação JAK2V617F de uma cé
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https://doaj.org/article/36cac1fa54da470789aa743ebe9c4372
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S197-S198 (2023)
Introdução: A policitemia vera (PV) é uma neoplasia mieloproliferativa crônica caracterizada pela proliferação clonal anômala do sistema hematopoiético, ocasionando a proliferação intensa das células das linhagens granulocítica, megacario
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https://doaj.org/article/ee7bf70d414c43109ac1f10ba2c30ed0
Autor:
TADS Marcos, GMM Pascoal, JA Rena, BN Nascimento, DR Spada, DB Cliquet, AFC Vecina, JR Assis, MA Goncalves, MG Cliquet
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S272- (2023)
Introdução: A Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA), na maioria dos casos é de células B, sendo que nas crianças apresenta frequentemente o antígeno CD10 + (CALLA). Cerca de 20% dos casos de LLA são de células T e esses são mais comuns em adul
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https://doaj.org/article/7241178d35d84c73bb1720a1848f106a
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S348-S349 (2023)
Introdução: O linfoma plasmablástico (LPB) consiste em um linfoma não Hodgkin de células B raro e agressivo, frequentemente associado à infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) e, em até 70% dos casos, pelo vírus Epstein-Barr.
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https://doaj.org/article/5a4e7a95646c4a4ab3a0e0b36aa2e5e5
Autor:
JR Assis, AFC Vecina, MA Gonçalves, DR Spada, JA Rena, GMM Pascoal, BN Nascimento, MG Cliquet
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S366- (2023)
Introdução: O Linfoma extranodal de células T/NK é uma doença rara, de caráter agressivo, conferindo alta letalidade à doença. Faz parte de um grupo heterogêneo de neoplasias linfoides, e representa menos de 15% dos Linfomas Não-Hodgkin do
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https://doaj.org/article/31330b0116e84631b93058b3f022fcb1