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pro vyhledávání: '"DOENÇAS NEUROMUSCULARES"'
Autor:
Sionara Ferreira Silva, Hugo Leonardo de Magalhães, Franciele Angelo de Deus, Keysy Karoline Souza Andrade, Vanessa Pereira Lima, Thaís Peixoto Gaiad
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 82, Iss 02, Pp 001-012 (2024)
Background To be objective and achievable, the rehabilitation goals must be focused on the functional expectations of patients with neuromuscular disease (NMD).
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/085cfbd817ff49cab11fab73f49012c8
Autor:
Stéfani Sousa Borges, Brígida Dias Fernandes, Bárbara Corrêa Krug, Fernanda d’Athayde Rodrigues, Hérica Núbia Cardoso Cirilo, Livia Fernandes Probst, Ivan Ricardo Zimmermann
Publikováno v:
Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia, Vol 7, Iss 4 (2023)
Objetivo: Foram avaliadas evidências de eficácia e segurança do onasemnogeno abeparvoveque no tratamento da atrofia muscular espinhal tipo 1. Método: Foi conduzida uma revisão sistemática da literatura, conforme protocolo aprovado previamente.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bc0485d1e787440c9a4ec3946baae6f0
Autor:
Tiago Marques, Lídia Moutinho, Maria Fernandes, Virgínia Guedes, Maria Ferreira, Maria Figueiredo, Anita Marques
Publikováno v:
RIIS: Revista de Investigação & Inovação em Saúde, Vol 6, Iss 1 (2023)
Enquadramento: dar resposta às necessidades das famílias com membro Portador de Patologia Neuromuscular (PPN), possibilita uma melhoria na qualidade de vida dos mesmos, minimizando a possibilidade de doença e permite maior contribuição familiar
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1f0b8f26c6414b7f8343b6ff669b4a20
Autor:
Elisa Gutman Gouvea, Francisco Ramon Canale Ferreira, Deborah Santos Sales, Rayanne da Silva Souza, Mariana Beiral Hammerle, Karina Lebeis Pires
Publikováno v:
Medicina, Vol 55, Iss 2 (2022)
Xantomatose cerebrotendínea (XCT) é uma doença congênita autossômica recessiva rara multissistêmica do metabolismo do ácido biliar que leva ao acúmulo de intermediários do colesterol em diversos tecidos. A principal manifestação da doença
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0c05242ff8164be8bc9fe4f7bed507a9
Publikováno v:
Revista Ibero-Americana de Estudos em Educação, Vol 17, Iss 3 (2022)
Este artigo apresenta parte de uma pesquisa de mestrado que elaborou, aplicou e analisou um programa de treinamento de uso de rastreador ocular como dispositivo de acesso ao computador para alunos com doenças neuromusculares, verificando o efeito do
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0877113cb0d8402a88b7af0f882fc83d
Autor:
Xun Tang
Publikováno v:
Revista Brasileira de Medicina do Esporte, Volume: 28, Issue: 6, Pages: 826-829, Published: 27 MAY 2022
Revista Brasileira de Medicina do Esporte v.28 n.6 2022
Revista brasileira de medicina do esporte
Sociedade Brasileira de Medicina do Exercício e do Esporte (SBMEE)
instacron:SBMEE
Revista Brasileira de Medicina do Esporte v.28 n.6 2022
Revista brasileira de medicina do esporte
Sociedade Brasileira de Medicina do Exercício e do Esporte (SBMEE)
instacron:SBMEE
Introduction Specific training with vibration can show short- and long-term effects on neuromuscular capacity. This training method gives muscles a frequent stimulus amplitude variation and can promote muscle strength, explosive power, neuromuscular
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::90e2b104bf69d880b4b6c69aa5f00784
https://doi.org/10.1590/1517-8692202228062022_0070
https://doi.org/10.1590/1517-8692202228062022_0070
Publikováno v:
Environmental Smoke, Vol 3, Iss 2 (2020)
A Atrofia Muscular Espinhal (AME) se caracteriza por ser uma afecção neuromuscular de origem autossômica recessiva, genética. Dentre as principais características da criança com AME e seus sintomas clínicos destaca-se a hipotonia axial e perif
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ddd43b892e1e4ba898a0ed81f214f8fc
Autor:
Andressa Kelly Alves Ferreira, Isaura Freitas Teixeira de Argôlo, Maria Sueli Marques Soares, Ângelo Brito Pereira de Melo
Publikováno v:
Revista Ciencias de la Salud, Vol 18, Iss 1 (2020)
Introdução: o presente estudo teve como objetivo avaliar o fluxo salivar, sintomas bucais e a qualidade de vida relacionada à saúde bucal em um grupo de pacientes com doenças neuromusculares. Materiais e Métodos: estudo transversal realizado co
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https://doaj.org/article/6e979bf61128484ea24f22959ce33e8f
Autor:
Marim, Jéssica Gomes
Contextualização - A distrofia muscular de cinturas tipo 2A ou calpainopatia é uma desordem causada pelas mutações no gene CAPN3 (15q15.1) que codifica a calpaína. Entender como ocorre a perda de força muscular, da mobilidade articular e suas
Publikováno v:
Cadernos Ibero-Americanos de Direito Sanitário, Vol 8, Iss 3 (2019)
Objetivo: discutir o processo regulatório de medicamentos para doenças raras no Brasil, com base no caso Zolgensma®, e avaliar criticamente as evidências disponíveis até o momento sobre a eficácia e a segurança do Zolgensma® no tratamento da
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f752a94c110e41ebb6baa21872fd7746