Zobrazeno 1 - 10
of 76
pro vyhledávání: '"DNA sequencing analysis"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Valentine Megevand, Daniel Carrizo, María Ángeles Lezcano, Mercedes Moreno-Paz, Nathalie A. Cabrol, Víctor Parro, Laura Sánchez-García
Publikováno v:
Frontiers in Microbiology, Vol 13 (2022)
Hydrothermal systems and their deposits are primary targets in the search for fossil evidence of life beyond Earth. However, to learn how to decode fossil biomarker records in ancient hydrothermal deposits, we must first be able to interpret unambigu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a3223ad096364fe38c965099009d8ba9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Chih-Kuang Chuang, Hsiang-Yu Lin, Tuan-Jen Wang, You-Hsin Huang, Min-Ju Chan, Hsuan-Chieh Liao, Yun-Ting Lo, Li-Yun Wang, Ru-Yi Tu, Yi-Ya Fang, Tzu-Lin Chen, Hui-Chen Ho, Chuan-Chi Chiang, Shuan-Pei Lin
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 13, Iss 1, Pp 1-14 (2018)
Abstract Background Mucopolysaccharidoses (MPS) are lysosomal storage diseases in which mutations of genes encoding for lysosomal enzymes cause defects in the degradation of glycosaminoglycans (GAGs). The accumulation of GAGs in lysosomes results in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e244afb1161b4788b8a01e337d90fa30
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Muhammet Kaya, Mustafa Doğan
Publikováno v:
Volume: 44, Issue: 3 729-733
Turkish Journal of Veterinary and Animal Sciences
Turkish Journal of Veterinary and Animal Sciences
There are several known hereditary diseases in Arabian horses. Many studies have been conducted on molecular diagnostic methods of the mutations that cause these hereditary defects in horses. A five-base deletion in the short arm ECA9p12 of the equin
Autor:
Maxwell Bergman, Itzhak Brook, Sarah K. Rapoport, Kelly A. Scriven, Alyssa J. Smith, Suzette K. Mikula
Publikováno v:
World Journal of Otorhinolaryngology-Head and Neck Surgery, Vol 5, Iss 2, Pp 82-87 (2019)
World Journal of Otorhinolaryngology-Head and Neck Surgery
World Journal of Otorhinolaryngology-Head and Neck Surgery
Objective: To demonstrate DNA sequencing analysis (DNAsa) of sinus cultures in patients with CRS is a reliable method of detecting pathogens in polymicrobial CRS infections. Methods: After obtaining Institutional Review Board approval for this prospe
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yi-Ya Fang, Tzu-Lin Chen, Tuan-Jen Wang, Li-Yun Wang, Hsuan-Chieh Liao, You-Hsin Huang, Chuan-Chi Chiang, Ru-Yi Tu, Yun-Ting Lo, Min-Ju Chan, Chih-Kuang Chuang, Shuan-Pei Lin, Hui-Chen Ho, Hsiang-Yu Lin
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 13, Iss 1, Pp 1-14 (2018)
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases
Background Mucopolysaccharidoses (MPS) are lysosomal storage diseases in which mutations of genes encoding for lysosomal enzymes cause defects in the degradation of glycosaminoglycans (GAGs). The accumulation of GAGs in lysosomes results in cellular