Zobrazeno 1 - 10
of 490
pro vyhledávání: '"DNA excision"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mahlatse C. M. Kgokolo, Katherine Anderson, Shalate C. Siwele, Helen C. Steel, Luyanda L. I. Kwofie, Mike M. Sathekge, Pieter W. A. Meyer, Bernardo L. Rapoport, Ronald Anderson
Publikováno v:
Frontiers in Oncology, Vol 12 (2022)
Xeroderma Pigmentosum (XP), an autosomal recessive disorder characterized by ultraviolet radiation-induced abnormalities of DNA excision and repair pathways is associated with early development of cutaneous cancers. Intracellular oxidative stress has
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/262f3bbc73be46c5bb3fa496f71abf77
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Engineering Biology (2020)
Inducible genetic switches based on tyrosine recombinase-based DNA excision are a promising platform for the regulation and control of chimeric antigen receptor (CAR) T cell activity in cancer immunotherapy. These switches exploit the increased stabi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/53138d4c7d29466fb5d54aaab9de8cc7
Autor:
Bowen, Nikki, Kolodner, Richard D.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2017 Apr 01. 114(14), 3607-3612.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26480669
Computer‐aided drug design of small molecule inhibitors of the ERCC1‐XPF protein–protein interaction
Autor:
Gloria Ciniero, Michael Weinfeld, Ahmed H. Elmenoufy, Feridoun Karimi-Busheri, Jack A. Tuszynski, Frederick G. West, Francesco Gentile, David Jay, Khaled Barakat
Publikováno v:
Chemical Biology & Drug Design. 95:460-471
The heterodimer of DNA excision repair protein ERCC-1 and DNA repair endonuclease XPF (ERCC1-XPF) is a 5'-3' structure-specific endonuclease essential for the nucleotide excision repair (NER) pathway, and it is also involved in other DNA repair pathw
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1d261c4fd59784a7abb54a1cf0e73a7c
https://doi.org/10.1111/cbdd.13660
https://doi.org/10.1111/cbdd.13660
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nguyen Thuy Duong, Tran Huu Dinh, Britta S. Möhl, Stefan Hintze, Do Hai Quynh, Duong Thi Thu Ha, Ngo Diem Ngoc, Vu Chi Dung, Noriko Miyake, Nong Van Hai, Naomichi Matsumoto, Peter Meinke
Publikováno v:
Aging 14, 5299-5310 (2022)
Cockayne syndrome (CS) is a rare progeroid disorder characterized by growth failure, microcephaly, photosensitivity, and premature aging, mainly arising from biallelic ERCC8 (CS-A) or ERCC6 (CS-B) variants. In this study we describe siblings sufferin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9dc46d1208efe30992e34352bc2f01b6
https://push-zb.helmholtz-muenchen.de/frontdoor.php?source_opus=65833
https://push-zb.helmholtz-muenchen.de/frontdoor.php?source_opus=65833
Autor:
Ljungquist, E., Bukhari, A. I.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1977 Aug 01. 74(8), 3143-3147.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/66893
Autor:
Jen, George C., Chilton, Mary-Dell
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1986 Jun 01. 83(11), 3895-3899.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/27794