Zobrazeno 1 - 10
of 272
pro vyhledávání: '"DNA Gyrase Inhibitors"'
Publikováno v:
European Journal of Medicinal Chemistry Reports, Vol 12, Iss , Pp 100191- (2024)
The increasing challenge of antimicrobial resistance (AMR) necessitates abrupt attention to discovering a new class of antimicrobials. In this study, we made efforts to prepare some fluoro-phenyl tetrahydrofurans-based DNA gyrase inhibitors as anti-m
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/41d9c587c0494cb8b8133b39f36d1c08
Autor:
Wenjie Xue, Yaling Wang, Xu Lian, Xueyao Li, Jing Pang, Johannes Kirchmair, Kebin Wu, Zunsheng Han, Xuefu You, Hongmin Zhang, Jie Xia, Song Wu
Publikováno v:
Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, Vol 37, Iss 1, Pp 1620-1631 (2022)
Emerging drug resistance is generating an urgent need for novel and effective antibiotics. A promising target that has not yet been addressed by approved antibiotics is the bacterial DNA gyrase subunit B (GyrB), and GyrB inhibitors could be effective
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/65d67e69c852493f8927843607a0ecb4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Scientia Pharmaceutica, Vol 90, Iss 3, p 52 (2022)
The present work includes the synthesis of a new series of quinazolin-4(3H)-one compounds (4a–f, 5a–d) as antimicrobial agents. The starting compound, 2-hydrazinylquinazolin-4(3H)-one (2), was synthesized and treated with different carbonyl compo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/36afb9bc94ea4d9a9bb4384ecb999774
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.