Zobrazeno 1 - 10
of 863
pro vyhledávání: '"DISSOLUTION ENHANCEMENT"'
Publikováno v:
Zanco Journal of Medical Sciences, Vol 28, Iss 2, Pp 192-206 (2024)
Background and objective: Poorly water-soluble dugs provide less dissolution rate and bioavailability; hence, it minimizes the pharmacological effect of orally administered medications. Gliclazide is a sulfonylurea antidiabetic medication of the seco
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/486f400e199640088c47fcc48a012742
Autor:
Samaa Abdullah, Shadab Md, Abeer A. Altamimi, Hadil Alahdal, Raisuddin Ali, Huda Mohammed Alkreathy, Shahid Karim
Publikováno v:
Discover Oncology, Vol 15, Iss 1, Pp 1-14 (2024)
Abstract To address the prevalent genistein (GST) metabolism and inadequate intestinal absorption, an oral long-acting and gastric in-situ gelling gel was designed to encapsulate and localize the intestinal release of the loaded genistein-ginseng (GS
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a0fa6e5f211a4edf902168bffcc08e84
Autor:
Ewelina Łyszczarz, Oskar Sosna, Justyna Srebro, Aleksandra Rezka, Dorota Majda, Aleksander Mendyk
Publikováno v:
Nanomaterials, Vol 14, Iss 19, p 1569 (2024)
Lopinavir (LPV) and ritonavir (RTV) are two of the essential antiretroviral active pharmaceutical ingredients (APIs) characterized by poor solubility. Hence, attempts have been made to improve both their solubility and dissolution rate. One of the mo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/281117c9e25247be84679e04c76f6460
Autor:
Ana Baumgartner, Odon Planinšek
Publikováno v:
Pharmaceutics, Vol 16, Iss 8, p 1060 (2024)
Poor water solubility is an important challenge in the development of oral patient-friendly solid dosage forms. This study aimed to prepare orodispersible tablets with solid dispersions of a poorly water-soluble drug fenofibrate and a co-processed ex
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3c438909e5b24a1998deb57743e56cec
Publikováno v:
Pharmaceutics, Vol 16, Iss 4, p 510 (2024)
Solid dispersions are a promising approach to enhance the dissolution of poorly water-soluble drugs. Solid crystalline formulations show a fast drug dissolution and a high thermodynamic stability. To understand the mechanisms leading to the faster di
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/48b97703942b4d9d920024e3ade85f81
Autor:
Doaa Alshora, Mohamed Ibrahim, Nouf Alanazi, Malak Alowyid, Zainab Ali Alnakhli, Noura Mohammed Alshiban, Saleh Maodaa, Nouf M. Alyami, Ibrahim Alotaibi
Publikováno v:
Saudi Pharmaceutical Journal, Vol 31, Iss 12, Pp 101830- (2023)
Glibenclamide (GB), oral antidiabetic sulfonylurea, is used in the management of diabetes mellitus type II. It suffers from low bioavailability due to low water solubility. This work aimed to enhance the dissolution of GB by formulating the drug as a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/573b7de4873e4dbba1105e460aeda276
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.