Zobrazeno 1 - 10
of 25
pro vyhledávání: '"DI MAIO, NUNZIA"'
Autor:
Angrisani, Alberto, Matrone, Nunzia, Belli, Valentina, Vicidomini, Rosario, Di Maio, Nunzia, Turano, Mimmo, Scialò, Filippo, Netti, Paolo Antonio, Porcellini, Antonio, Furia, Maria
Publikováno v:
In Redox Biology April 2018 14:557-565
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Di Maio, Nunzia
Hypomorphic mutations of the DKC1 gene cause the Xlinked dyskeratosis congenita, an inherited multisystemic disorder characterized by a variety of symptoms, including mucocutaneous features, stem cell dysfunction, bone marrow failure, and increased s
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______152::fb4f3e5784af340adb6e2f867e02da2b
http://www.fedoa.unina.it/10431/
http://www.fedoa.unina.it/10431/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nunzia Matrone, Alberto Angrisani, Valentina Belli, Nunzia Di Maio, Antonio Porcellini, Filippo Scialò, Mimmo Turano, Paolo A. Netti, Rosario Vicidomini, Maria Furia
Publikováno v:
Redox Biology
Redox Biology, Vol 14, Iss, Pp 557-565 (2018)
Redox Biology, Vol 14, Iss, Pp 557-565 (2018)
The human DKC1 gene encodes dyskerin, an evolutionarily conserved nuclear protein whose overexpression represents a common trait of many types of aggressive sporadic cancers. As a crucial component of the nuclear H/ACA snoRNP complexes, dyskerin is i
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::95f71f30f06a9e883b8d92a6f7f46308
http://hdl.handle.net/11588/693288
http://hdl.handle.net/11588/693288
Autor:
Maria Furia, Valentina Belli, Mimmo Turano, Alberto Angrisani, Rosario Vicidomini, Nunzia Di Maio
Publikováno v:
FEBS Open Bio
Dyskerin is an essential, conserved, multifunctional protein found in the nucleolus, whose loss of function causes the rare genetic diseases X-linked dyskeratosis congenita and Hoyeraal-Hreidarsson syndrome. To further investigate the wide range of d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::01f596fa5949832f4bfd328e2481ebb8
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28979836
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28979836