Zobrazeno 1 - 10
of 24
pro vyhledávání: '"DFNB21"'
Autor:
Nobuko Yamamoto, Hideki Mutai, Kazunori Namba, Noriko Morita, Shin Masuda, Yasuyuki Nishi, Atsuko Nakano, Sawako Masuda, Masato Fujioka, Kimitaka Kaga, Kaoru Ogawa, Tatsuo Matsunaga
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 12, Iss 1, Pp 1-11 (2017)
Abstract Background To date, 102 genes have been reported as responsible for non-syndromic hearing loss, some of which are associated with specific audiogram features. Four genes have been reported as causative for mid-frequency sensorineural hearing
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3d0d09fe9c84481f8aa8c51778a0377f
Autor:
Mahtab Khosrofar, Mohammad Reza Pourreza, Samira Asgharzadeh, Parisa Tahmasebi, Elahe Ali Asgari, Reza Ghasemikhah, Nader Saki, Javad Mohammadi-asl, Morteza Hashemzadeh Chaleshtori, Mohammad Amin Tabatabaiefar
Publikováno v:
Majallah-i dānishgāh-i ̒ulūm-i pizishkī-i Arāk, Vol 20, Iss 3, Pp 31-38 (2017)
Abstract Background: Hearing loss (HL) is the most common congenital defect in humans. One or two in thousand newborn babies have prelingual hearing loss. Autosomal recessive non-syndromic hearing loss (ARNSHL) is the most common form of hereditary
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0b6436825bd847978cc57b11e4bf8bbf
Autor:
Parisa Imani-Raad, Kimia Kahrizi, Niloufar Bazzaz-Zadegan, Marzieh Mohseni, Golnaz As'adi, Noushin Nik-Zaat, Fatemeh Sadat Esteghamat, Hossein Najm-Abadi
Publikováno v:
Journal of Rehabilitation, Vol 7, Iss 1, Pp 49-52 (2006)
Objective: Congenital hearing loss occurs in 1 out of 1000 births and about 50% of all cases are estimated to be of genetic origin. About 70% of hereditary hearing loss is non-syndromic with autosomal recessive inheritance accounting for 80% of the g
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/301d86ac0cf64cc098907ddc1dd1cc44
Autor:
Yasuyuki Nishi, Kazunori Namba, Kaoru Ogawa, Sawako Masuda, Masato Fujioka, Noriko Morita, Nobuko Yamamoto, Shin Masuda, Kimitaka Kaga, Tatsuo Matsunaga, Hideki Mutai, Atsuko Nakano
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 12, Iss 1, Pp 1-11 (2017)
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases
Background To date, 102 genes have been reported as responsible for non-syndromic hearing loss, some of which are associated with specific audiogram features. Four genes have been reported as causative for mid-frequency sensorineural hearing loss (MF
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d5ada9434258dd8ca8f40d921c570fa0
http://link.springer.com/article/10.1186/s13023-017-0708-z
http://link.springer.com/article/10.1186/s13023-017-0708-z
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.